MACROMECTIN 0.5% W/V POUR-ON SOLUTION

Land: Irland

Språk: engelska

Källa: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktiva substanser:

IVERMECTIN

Tillgänglig från:

Norbrook Laboratories Limited

ATC-kod:

QP54AA01

INN (International namn):

IVERMECTIN

Dos:

0.5 %w/v

Läkemedelsform:

Pour-on Solution

Receptbelagda typ:

LM-Licensed Merchant

Terapeutisk grupp:

Bovine

Terapiområde:

Ivermectin

Terapeutiska indikationer:

Endectoparasiticides

Bemyndigande status:

Authorised

Tillstånd datum:

2005-11-25

Produktens egenskaper

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Macromectin 0.5% w/v Pour-On Solution.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains
_ACTIVE INGREDIENT_
Ivermectin
5mg
_EXCIPIENT(S)_
Isopropyl alcohol
to 1.0ml
Patent Blue V (E131) 0.005mg
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Pour on solution.
A clear blue liquid.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Cattle.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 19/08/2015_
_CRN 7021379_
_page number: 1_
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
The product is indicated for the treatment of the following pathogenic species of parasites of cattle:
GASTROINTESTINAL ROUNDWORMS (ADULTS AND FOURTH STAGE LARVAE):
_Ostertagia ostertagi_
L4, adult
(including inhibited stage)
_Haemonchus placei_
L4, adult
_Trichostrongylus axei_
L4, adult
_T. colubriformis_
L4, adult
_Cooperia _spp
L4, adult
_Oesophagostomum radiatum_
L4, adult
_Strongyloides papillosus_
adults
_Trichuris _spp
adults
LUNGWORMS (ADULTS AND FOURTH STAGE LARVAE):
_Dictyocaulus viviparus_
EYEWORMS (ADULTS):
_Thelazia _spp
WARBLES (PARASITIC STAGES):
_Hypoderma bovis_
_H. lineatum_
MITES:
_Sarcoptes scabiei _var bovis
_Chorioptes bovis _(reduction of infestation)
LICE:
_Linognathus vituli_
_Haematopinus eurysternus_
_Damalinia bovis_
The product given at the recommended dosage of 500 micrograms/kg bodyweight, has persistent activity against
_Trichostrongylus axei _and _Cooperia _spp acquired during the 14 days after treatment, only if the whole herd is treated
simultaneously. It also has a persistent activity against _Ostertagia ostertagi _and _Oesophagostomum radiatum _acquired
during the first 21 days after treatment and _Dictyocaulus vivip