M-RANITIDINE Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
14-08-2018
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Aktiva substanser:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Tillgänglig från:
MANTRA PHARMA INC
ATC-kod:
A02BA02
INN (International namn):
RANITIDINE
Dos:
150MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100/500
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:
Bemyndigande status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Tillstånd datum:
2022-07-11
Produktens egenskaper
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-RANITIDINE
Comprimés de ranitidine, USP
150 mg et 300 mg de ranitidine (sous forme de chlorhydrate de
ranitidine)
Antagoniste des récepteurs H
2
de l’histamine
Date de préparation:
le 14 août 2018
Mantra Pharma Inc.
4605-B boul. Lapinière, suite 250
Brossard, Québec
J4Z 3T5
Numéro de contrôle: 218301
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
8
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
9
STABILITÉ ET RECOMMANDATIONS D’ENTREPOSAGE
........................................................... 11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................................
12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................
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