Luffa compositum - Heel tabletki

Land: Polen

Språk: polska

Källa: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiva substanser:

Aralia racemosa D1; Arsenum iodatum D8; Lobelia inflata; Luffa operculata

Tillgänglig från:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

INN (International namn):

Preparat homeopatyczny

Läkemedelsform:

tabletki

Produktsammanfattning:

50 tabl., 5909996399912, OTC

Bipacksedel

1
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
LUFFA COMPOSITUM-HEEL
TABLETKI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Luffa compositum-Heel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Luffa compositum-Heel
3.
Jak przyjmować lek Luffa compositum-Heel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Luffa compositum-Heel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK LUFFA COMPOSITUM-HEEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Luffa compositum-Heel
,
jest lekiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco w katarze
siennym.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustępują podczas stosowania leku,
należy skontaktować się z
lekarzem.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU LUFFA COMPOSITUM-HEEL
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU LUFFA COMPOSITUM - HEEL
•
jeśli pacjent ma stwierdzoną nadwrażliwość na którąkolwiek
substancję czynną lub
pozostałe składniki leku (wymienione w punkcie 6)
•
w chorobach tarczycy
DZIECI I MŁODZIEŻ
Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania u dzieci do 12
lat. Nie podawać tabletek
dzieciom poniżej 6 lat ze względu na możliwość zakrztuszenia.
U dzieci 6-12 lat lek może być stosowany jedynie po konsultacji z
lekarze

Produktens egenskaper

1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Luffa compositum-Heel
Tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera następujące substancje czynne:
1. Aralia racemosa
D1
25 mg
2. Arsenum iodatum
D8
25 mg
3. Lobelia inflata
D6
25 mg
4. Luffa operculata
D12
25 mg
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza (200mg w tabletce).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Okrągłe, płaskie tabletki w kolorze białym do żółto-białego.
Sporadycznie mogą występować punktowe
przebarwienia w kolorze od lekko żółtego do brązowego.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wspomagająco w katarze siennym.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
1 tabletkę 3 razy dziennie. W przypadku nasilenia dolegliwości
można zwiększyć dawkę do
maksymalnie 6 tabletek na dobę.
SPOSÓB PODAWANIA
Tabletki należy powoli rozpuścić w ustach.
2
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Stwierdzona alergia (nadwrażliwość) na substancje czynne lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.
Nie stosować w przypadku choroby tarczycy.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Lek zawiera laktozę. Nie powinien być stosowany u pacjentów z
rzadko występującą, dziedziczną
nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem
złego wchłaniania glukozy-
-galaktozy.
Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu u dzieci,
dlatego nie zaleca się stosowania u
dzieci do 12 lat. Nie podawać tabletek dzieciom poniżej 6 lat ze
względu na możliwość zakrztuszenia.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Brak danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego w
czasie ciąży lub karmienia
piersią. Bra