LUCENTIS 10 mg/ml 1 vial solució injectables + 1 agulla

Land: Andorra

Språk: katalanska

Källa: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2022

Aktiva substanser:

ranibizumab

ATC-kod:

S01LA

INN (International namn):

ranibizumab

Administreringssätt:

Forma: Vials

Bipacksedel

                                LUCENTIS 10 mg/ml 1 vial solució
injectables + 1 agulla
ranibizumab
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades malalties de l'ull
(OFTÀLMIC).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravítria.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix coïssor o picor a
l'ull que desapareixerà passats uns minuts
o alteracions de la vista o dels ulls.
Aquest medicament pot produir visió borrosa.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
Prengui 3 cullerades soperes en l'esmorzar i el sopar.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel arabiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kinesiska 26-04-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt