LOXAPAC IM Solution

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

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11-09-2014

Aktiva substanser:

Loxapine (Chlorhydrate de loxapine)

Tillgänglig från:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kod:

N05AH01

INN (International namn):

LOXAPINE

Dos:

50MG

Läkemedelsform:

Solution

Sammansättning:

Loxapine (Chlorhydrate de loxapine) 50MG

Administreringssätt:

Intramusculaire

Enheter i paketet:

1ML

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

MISCELLANEOUS ANTIPSYCHOTICS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111557003; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2005-10-05

Produktens egenskaper

                                _ _
_Loxapac IM _
_Page 1 de 32 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LOXAPAC IM
Injection de chlorhydrate de loxapine
50 mg/ml
Pour injection intramusculaire
Stérile
Antipsychotique
Sandoz Canada Inc.
Date de révision: 7 juillet 2014
145 Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle : 173578
_ _
_Loxapac IM _
_Page 2 de 32 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE
..................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
21
TOXICOLOGIE
...............................................................................................................
22
RÉFÉRENCES
...
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-07-2014

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