Land: Portugal
Språk: portugisiska
Källa: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Levetiracetam
Tecnifar - Indústria Técnica Farmacêutica, S.A.
N03AX14
Levetiracetam
250 mg
Granulado revestido em saqueta
Levetiracetam 250 mg
Via oral
Saqueta 20 unidade(s)
2.6 - Antiepilépticos e anticonvulsivantes
MSRM
N/A
levetiracetam
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5399357 CNPEM: 50058231 CHNM: 10105553 Comercializado
Autorizado
2011-07-28
APROVADO EM 09-09-2022 INFARMED Folheto Informativo para o doente Lovos 250 mg granulado revestido em saqueta Lovos 500 mg granulado revestido em saqueta Lovos 750 mg granulado revestido em saqueta Lovos 1000 mg granulado revestido em saqueta Levetiracetam Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento ou administrá-lo à sua criança, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Lovos e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Lovos 3. Como tomar Lovos 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Lovos 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Lovos e para que é utilizado Levetiracetam é um medicamento antiepilético (um medicamento usado para tratar crises de epilepsia). Lovos é usado - isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de idade, com epilepsia diagnosticada recentemente, para tratar uma determinada forma de epilepsia. A epilepsia é uma doença na qual os doentes sofrem crises repetidas (convulsões). O levetiracetam é utilizado para a forma epilética na qual as crises afetam inicialmente apenas um lado do cérebro mas que podem posteriormente estender-se a áreas maiores em ambos os lados do cérebro (crises parciais com ou sem generalização secundária). O levetiracetam foi prescrito, pelo seu médico para reduzir o número de crises. - em doentes que já estejam a tomar outro medicamento antiepilético para tratar: - crises parciais, com ou sem generalização, em adultos, adolescentes, Läs hela dokumentet
APROVADO EM 09-09-2022 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Lovos 250 mg granulado revestido em saqueta. Lovos 500 mg granulado revestido em saqueta. Lovos 750 mg granulado revestido em saqueta. Lovos 1000 mg granulado revestido em saqueta. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Lovos 250 mg granulado revestido em saqueta. Cada saqueta contém 250 mg de levetiracetam. Lovos 500 mg granulado revestido em saqueta. Cada saqueta contém 500 mg de levetiracetam. Lovos 750 mg granulado revestido em saqueta. Cada saqueta contém 750 mg de levetiracetam. Lovos 1000 mg granulado revestido em saqueta. Cada saqueta contém 1000 mg de levetiracetam. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Granulado revestido em saquetas. Saquetas com granulado branco ou quase branco, redondo e revestido (diâmetro de aproximadamente 2 mm). 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Lovos está indicado em monoterapia, no tratamento de crises de início focal com ou sem generalização secundária, em doentes adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de idade com epilepsia diagnosticada de novo. Lovos está indicado como terapêutica adjuvante: - no tratamento de crises de início focal com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças e lactentes a partir de 1 mês de idade, com epilepsia. - no tratamento de crises epiléticas mioclónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclónica juvenil. - no tratamento de crises tónico-clónicas generalizadas primárias em adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade, com epilepsia idiopática generalizada. APROVADO EM 09-09-2022 INFARMED 4.2 Posologia e modo de administração Posologia Crises parciais A dosagem recomendada para a monoterapia (a partir dos 16 anos de idade) e para a terapêutica adjuvante é idêntica; conforme descrito abaixo. Todas as indicações Adultos (≥ 18 anos) e adolescentes (12 aos 17 anos) com peso igual ou super Läs hela dokumentet