LOSTANORM 50 mg filmtabletta

Land: Ungern

Språk: ungerska

Källa: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
23-03-2012
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
23-03-2012

Aktiva substanser:

a lozartán

Tillgänglig från:

+pharma arzneimittel GmbH

ATC-kod:

C09CA01

INN (International namn):

losartan

Klass:

TT

Produktsammanfattning:

30x buborékcsomagolásban OGYI-T-22064 / 03; 90x buborékcsomagolásban OGYI-T-22064 / 04

Bemyndigande status:

Generikus

Tillstånd datum:

2012-03-14

Bipacksedel

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LOSTANORM 12,5 MG FILMTABLETTA
LOSTANORM 50 MG FILMTABLETTA
LOSTANORM 100 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lostanorm és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lostanorm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lostanorm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Lostanorm-ot tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOSTANORM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A lozartán az angiotenzin-II-receptor blokkolók
gyógyszercsoportjába tartozik. Az angiotenzin-II a
szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben található
receptorokhoz kötődve szűkíti az ereket.
Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A lozartán meggátolja
az angiotenzin-II kötődését a
receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely következésképpen a
vérnyomás csökkenéséhez vezet.
A lozartán lelassítja a vesefunkció romlását a magas
vérnyomásban és 2-es típusú cukorbetegségben
szenvedő betegeknél.
Lostanorm alkalmazása:

magas vérnyomásban (hipertóniában) szenvedő betegek kezelésére

a vese védelmére magas vérnyomásban és 2-es típusú
cukorbetegségben szenvedő felnőtt
betegeknél, akik laboratóriumi eredményeik alapján csökkent
vesefunkcióval re
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Lostanorm 12,5 mg filmtabletta
Lostanorm 50 mg filmtabletta
Lostanorm 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lostanorm 12,5 mg filmtabletta: 12,5 mg lozartán-kálium
filmtablettánként.
Lostanorm 50 mg filmtabletta: 50 mg lozartán-kálium
filmtablettánként.
Lostanorm 100 mg filmtabletta: 100 mg lozartán-kálium
filmtablettánként.
Lostanorm 12,5 mg filmtabletta: 25,27 mg laktóz-monohidrátot
filmtablettánként.
Lostanorm 50 mg filmtabletta: 25,5 mg laktóz-monohidrátot
filmtablettánként.
Lostanorm 100 mg filmtabletta: 51,0 mg laktóz-monohidrátot
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Lostanorm 12,5 mg filmtabletta: kék színű, kerek filmtabletta.
Lostanorm 50 mg filmtabletta: fehér színű, kerek filmtabletta.
Lostanorm 100 mg filmtabletta: fehér színű, kerek filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Esszenciális hypertonia kezelése.

Hypertonia kezelés részeként, hypertoniában, és proteinuriával
járó (≥0,5 g/nap)
2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek
vesebetegségének kezelése.

Krónikus szívelégtelenség kezelése (60 éves vagy idősebb
betegek esetén), ahol az
angiotenzin konvertáló enzim (ACE)-gátlókkal történő kezelés
intolerancia, _főként köhögés_
vagy ellenjavallat miatt nem alkalmazható. Azokat a
szívelégtelenségben szenvedő betegeket,
akiknek az állapotát egy ACE-gátlóval stabilizálták, nem szabad
lozartánra átállítani. A betegek
legalább 40%-os balkamrai ejekciós frakcióval rendelkezzenek,
klinikailag stabil állapotban kell
lenniük és a krónikus szívelégtelenségre beállított
kezelésben kell részesülniük.

A stroke kockázatának csökkentése EKG-val igazolt
balkamra-hypertrophiában
szenvedő hypertoniás felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont,
LIFE-vizsgálat, Rassz).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A lozartán filmtablettákat egy pohár vízzel kell len
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt