Losatrix Comp 50 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

hydroklortiazid; losartankalium

Tillgänglig från:

ratiopharm GmbH

ATC-kod:

C09DA01

INN (International namn):

hydrochlorothiazide; losartan potassium

Dos:

50 mg/12,5 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

losartankalium 50 mg Aktiv substans; mannitol Hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Losartan och diuretika

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2008-03-06

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2015-03-06_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LOSATRIX COMP 50 MG/12,5 MG FILMDRAGERAD TABLETT
LOSATRIX COMP 100 MG/25 MG FILMDRAGERAD TABLETT
losartankalium och hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om 
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4
.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Losatrix comp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Losatrix comp
3.
Hur du tar Losatrix comp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Losatrix comp ska förvaras
6.
Förpackningen innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LOSARTRIX COMP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR 
Losatrix comp är en kombination av en angiotensin II-receptorantagonist (losartan) och ett diuretikum 
(hydroklortiazid).
Losatrix comp används för behandling av essentiell hypertension (högt blodtryck).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LOSARTIX COMP
TA INTE LOSATRIX COMP
-
om du är allergisk mot losartan, hydroklortiazid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel 
(anges i avsnitt 6).
-
om du är allergisk (överkänslig) mot sulfonamidderiverade substanser (t.ex. andra tiazider, vissa 
antibakteriella läkemedel så som co-trimoxazol, fråga läkaren om du är osäker)
-
under de 6 sista månaderna av graviditeten (Även tidigare under graviditeten är de

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2015-03-06_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Losatrix Comp 50 mg/12,5 mg filmdragerad tablett
Losatrix Comp 100 mg/25 mg filmdragerad tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 50 mg losartankalium och 12,5 mg hydroklortiazid.
En tablett innehåller 100 mg losartankalium och 25 mg hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
50 mg/12,5 mg tablett: vit, rund, bikonvex, filmdragerad tablett, diameter 8 mm, med brytskåra på båda 
sidorna och kanterna, märkt med “LH 1”. Tabletterna kan delas i två lika stora doser.
100 mg/25 mg tablett: vit, rund, bikonvex, filmdragerad tablett, diameter 10 mm, med brytskåra på 
båda sidorna och kanterna, märkt med “LH 2”. Tabletterna kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Losatrix Comp är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos patienter med otillräcklig 
blodtryckskontroll med losartan eller hydroklortiazid i monoterapi. 
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Losatrix Comp kan användas tillsammans med andra blodtryckssänkande läkemedel (se avsnitt 4.3, 4.4, 
4.5 och 5.1).
Losatrix Comp tabletter ska sväljas tillsammans med ett glas vatten.
Losatrix Comp kan tas med eller utan föda.
Dosering
_Hypertoni_
Losartan och hydroklortiazid ska inte användas som inledande behandling, utan hos patienter med 
otillräcklig blodtryckskontroll vid behandling med losartankalium eller hydroklortiazid i monoterapi.
Dostitrering med de individuella komponenterna (losartan och hydroklortiazid) rekommenderas.
När det anses kliniskt lämpligt kan ett direkt byte från monoterapi till den fasta kombinationen 
övervägas hos patienter med otillräcklig blodtryckskontroll.
Vanlig�