Lixir S Oral lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

askorbinsyra; dexpantenol; koffein; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolpalmitat; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid

Tillgänglig från:

Abigo Medical AB

ATC-kod:

A11JC

INN (International namn):

ascorbate; dexpanthenol; caffeine; niacinamide; pyridoxine hydrochloride; retinolpalmitat; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid

Läkemedelsform:

Oral lösning

Sammansättning:

dexpantenol 300 mikrog Aktiv substans; nikotinamid 1 mg Aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 140 mikrog Aktiv substans; sorbinsyra Hjälpämne; sorbitol Hjälpämne; retinolpalmitat 170 IE Aktiv substans; tiaminhydroklorid 100 mikrog Aktiv substans; etanol, vattenfri Hjälpämne; koffein 3 mg Aktiv substans; askorbinsyra 10 mg Aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 70 mikrog Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

övriga kombinationer

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1965-11-17

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2015-05-19_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LIXIR S ORAL LÖSNING
vitamin A, tiaminhydroklorid (B
1
), riboflavinnatriumfosfat (B
2
), pyridoxinhydroklorid (B
6
) , 
dexpantenol, nikotinamid, askorbinsyra (C), koffein
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din 
läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. 
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Detta gäller

även

eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre. 
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lixir S  är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lixir S 
3.
Hur du tar Lixir S
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lixir S ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIXIR S ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lixir S är ett multivitaminpreparat som bland annat innehåller vitamin B
1
, B
2 
och B
6 
som är väsentliga 
för kroppens ämnesomsättning, samt A- och C-vitamin. Lixir S innehåller även koffein, som är 
uppiggande, och alkohol.
Lixir S förebygger vitaminbrist vid ensidig kost eller otillräckligt födointag.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LIXIR S
TA INTE LIXIR S: 
-
om du är allergisk mot vitamin A, tiaminhydroklorid (B
1
), riboflavinnatriumfosfat (B
2
) , 
pyridoxinhydroklorid (B
6
), dexpantenol, nikotinamid, askorbinsyra (C), koffein

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2015-05-19_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN

Lixir S oral lösning
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
1 ml innehåller: 
vitamin A 170 IE (51 mikrogram)
tiaminhydroklorid (B
1
) 0,1 mg
riboflavinnatriumfosfat (B
2
) 0,14 mg
pyridoxinhydroklorid (B
6
) 70 mikrogram,
dexpantenol 0,3 mg 
nikotinamid 1 mg 
askorbinsyra (C) 10 mg 
koffein 3 mg
Hjälpämnen med känd effekt: sorbitol (E420) 193
mg/ml, etanol (96 %) 105 mg/ml
För
fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Klar lösning med lukt och smak av apelsin.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Förebyggande av vitaminbrist vid
ensidig kost eller otillräckligt födointag.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna och barn över 12 år: 15 ml dagligen.
Administreringssätt
Intas lämpligen före måltid.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Bör
ej ges samtidigt med andra preparat innehållande A-vitamin, då överskriden 
rekommenderad dos ökar risken för höftfrakturer.
Lixir S innehåller sorbitol. Patienter med följande sällsynta ärftliga tillstånd bör
inte ta detta 
läkemedel: fruktosintolerans. 
_Läkemedelsverket 2015-05-19_
Detta läkemedel innehåller 13 vol% etanol, dvs upp till 1575
mg per dos, motsvarande 32 ml 
öl eller 13 ml vin. Skall inte användas vid
alkoholmissbruk eller av personer som behandlas 
med disulfiram. Alkoholinnehållet bör beaktas för
gravida eller ammande kvinnor, barn samt 
vissa högriskgrupper
såsom patienter med leversjukdom eller epilepsi. 
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga interaktionsstudier har utförts.
4.6
GRAVIDITET OCH AMNING
Graviditet: 
Bör ej användas på grund av alkoholinnehållet.