Lixiana

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2024

Aktiva substanser:

edoxaban tosilate

Tillgänglig från:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-kod:

B01

INN (International namn):

edoxaban

Terapeutisk grupp:

Antitrombootilised ained

Terapiområde:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terapeutiska indikationer:

Insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, neerude ja kuseteede häired kodade virvendusarütmiaga (NVAF) koos ühe või mitme riskiteguriga, milleks kongestiivne südamepuudulikkus, hüpertensioon, vanus ≥ 75 aastat, suhkurtõbi, eelnev insult või mööduv isheemiline rünnak) TIA). Ravi süvaveenide tromboos (DVT) ja kopsuarteri emboolia (PE), ning ennetamine korduvate digi-tv ja PE täiskasvanutel.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2015-06-19

Bipacksedel

                                63
B. PAKENDI INFOLEHT
64
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LIXIANA 15 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LIXIANA 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LIXIANA 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
edoksabaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lixiana ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lixiana võtmist
3.
Kuidas Lixianat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lixianat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LIXIANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lixiana sisaldab toimeainet edoksabaan ja kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse
antikoagulantideks. Ravim aitab vältida verehüüvete teket. See
blokeerib faktori Xa aktiivsust, mis on
oluline komponent vere hüübimises.
Lixianat kasutatakse täiskasvanutel:
−
ET ENNETADA VEREHÜÜVETE TEKET AJUS (insuldi korral) JA KEHA MUUDES
VERESOONTES, kui teil on
südame rütmihäire, mida nimetatakse mittevalvulaarseks kodade
virvendusarütmiaks, ja
vähemalt üks täiendav riskitegur, nagu südamepuudulikkus, varem
esinenud insult või kõrge
vererõhk;
−
ET RAVIDA VEREHÜÜBEID JALAVEENIDES (süvaveenitromboos) JA
KOPSUVERESOONTES (kopsuarteri
trombemboolia) NING ENNETAMAKS VEREHÜÜVETE TAASTEKET jalgade ja/või
kopsude veresoontes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LIXIANA VÕTMIST
LIXIANAT EI TOHI VÕTTA
−
kui olete edoksabaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
−
kui teil esineb aktiivne veritsemine;
−
kui teil on haigus või seisund, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Lixiana 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lixiana 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lixiana 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lixiana 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 15 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg
edoksabaani (tosilaadina).
Lixiana 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 30 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg
edoksabaani (tosilaadina).
Lixiana 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks 60 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg
edoksabaani (tosilaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Lixiana 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranžid ümarad õhukese polümeerikattega tabletid (6,7 mm
diameetriga), millel on pimetrükk
“DSC L15”.
Lixiana 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümarad õhukese polümeerikattega tabletid (8,5 mm
diameetriga), millel on pimetrükk
“DSC L30”.
Lixiana 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased ümarad õhukese polümeerikattega tabletid (10,5 mm
diameetriga), millel on pimetrükk
“DSC L60”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lixiana on näidustatud insuldi ja süsteemse emboolia ennetamiseks
täiskasvanud patsientidel, kellel
esineb mittevalvulaarne kodade virvendusarütmia koos ühe või mitme
riskiteguriga, milleks on
südame paispuudulikkus, hüpertensioon, vanus ≥ 75 aastat, diabeet,
eelnev insult või transitoorne
isheemiline atakk (TIA).
Lixiana on näidustatud süvaveenitromboosi (SVT) ja kopsuarteri
trombemboolia (KATE) raviks ning
korduva SVT ja KATE ennetamiseks täiskasvanutel (hemodünaamiliselt
ebastabiilse KATE-ga
patsientide kohta vt lõik 4.4).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Insuldi ja süsteemse emboolia ennetamine _
Soovitatav annus on 60 mg edoksabaani üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kellel esineb mittevalvulaarne kodade virv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-09-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik