LIPOFEINE 5 %, gel

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-07-2006
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-07-2006

Aktiva substanser:

caféine 5 g

Tillgänglig från:

Laboratoires ARKOPHARMA

INN (International namn):

caféine 5 g

Dos:

5 g

Läkemedelsform:

Gel

Sammansättning:

pour 100 g de gel > caféine 5 g

Administreringssätt:

cutanée

Enheter i paketet:

1 tube(s) polyéthylène de 190 g

Terapiområde:

Sans objet.

Terapeutiska indikationer:

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des surcharges adipeuses sous-cutanées localisées.

Produktsammanfattning:

376 721-6 ou 34009 376 721 6 0 - 1 tube(s) polyéthylène de 190 g - Déclaration de commercialisation:18/01/2007;

Bemyndigande status:

Archivée le 19/10/2021

Tillstånd datum:

2006-07-17

Bipacksedel

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2006
Dénomination du médicament
LIPOFEINE 5 %, gel
Caféine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LIPOFEINE 5 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LIPOFEINE 5 %, gel ?
3. COMMENT UTILISER LIPOFEINE 5 %, gel ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LIPOFEINE 5 %, gel ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LIPOFEINE 5 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des
surcharges adipeuses sous-cutanées localisées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LIPOFEINE 5 %, gel ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS LIPOFEINE 5%, GEL DANS LES CAS SUIVANTS en cas
d'allergie à la caféine ou à l'un des autres composants
(voir Que contient LIPOFEINE 5%, gel ?).
EN CAS DE DOUTE IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER CONSEIL A VOTRE
MEDECIN OU A VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC LIPOFEINE 5%, GEL:
Ce traitement ne constitue en aucune façon un traitement de fond de
l'obésité.
Ne pas appliquer sur
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LIPOFEINE 5 %, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Caféine
..................................................................................................................................................
5 g
Pour 100 g de gel.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des surcharges adipeuses sous-cutanées
localisées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie locale.
POSOLOGIE
Appliquer localement 10 à 20 g par jour et faire pénétrer le gel
par un massage doux.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
allergie cutanée à la caféine
·
allergie à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce traitement ne constitue en aucune façon un traitement de fond de
l'obésité.
Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
Ne pas appliquer sur une peau irritée ou lésée.
L'apparition d'une réaction cutanée après application du gel impose
l'arrêt immédiat du traitement.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de réactions locales rétrocédant à l'arrêt du
traitement.
LIÉS AUX EXCIPIENTS
En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur
la peau peuvent provoquer des irritations et une
sécheresse de la peau.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Ethanol à 96%, cocoate de macrogol 7 glycérol, carbomères,
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