LIPANTIL MICRO 67 Milligram Capsules Hard

Land: Irland

Språk: engelska

Källa: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktiva substanser:

FENOFIBRATE

Tillgänglig från:

Abbott Healthcare Products Ltd

INN (International namn):

FENOFIBRATE

Dos:

67 Milligram

Läkemedelsform:

Capsules Hard

Receptbelagda typ:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Bemyndigande status:

Authorised

Tillstånd datum:

0000-00-00

Produktens egenskaper

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lipantil Micro 67mg capsules_, _hard.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 67mg fenofibrate.
Excipients with known effect: Each capsule contains 33.8 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Capsule, hard.
Yellow hard gelatin capsule.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Lipantil Micro 67mg is indicated as an adjunct to diet and other non-pharmacological treatment (e.g. exercise, weight
reduction) for the following:
- Treatment of severe hypertriglyceridaemia with or without low HDL cholesterol.
- Mixed hyperlipidaemia when a statin is contraindicated or not tolerated.
- Mixed hyperlipidaemia in patients at high cardiovascular risk in addition to a statin when triglycerides and HDL
cholesterol are not adequately controlled.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Response to therapy should be monitored by determination of serum lipid values. If an adequate response has not been
achieved after several months (e.g. 3 months), complementary or different therapeutic measures should be considered.
Posology:
Adults
The recommended dose is 200mg daily administered as three capsules Lipantil Micro 67mg capsules.
The dose can be titrated up to 267mg daily administered as 4 capsules Lipantil Micro 67mg if required.
Special populations
Geriatric population:
In elderly patients without renal impairment the usual adult dose is recommended.
Renal impairment:
IRISH MEDICINES BOARD
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 13/08/2013_
_CRN 2135975_
_page number: 1_
Dosage reduction is required in patients with renal impairment (creatine clearance <60mL/min):
In patients wi