LINEZOLID INJECTION Solution

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Linézolide

Tillgänglig från:

PHARMARIS CANADA INC

ATC-kod:

J01XX08

INN (International namn):

LINEZOLID

Dos:

2MG

Läkemedelsform:

Solution

Sammansättning:

Linézolide 2MG

Administreringssätt:

Intraveineuse

Enheter i paketet:

600ML

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

OXAZOLIDINONES

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143501003; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2022-07-15

Produktens egenskaper

Pr
LINEZOLID INJECTION (linézolide)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
LINEZOLID INJECTION
Solution pour perfusion intraveineuse dosée à 2 mg/mL
Agent antibactérien
Pharmaris Canada Inc.
8310, 130e Rue, Suite 102
Surrey, Colombie-Britannique
Canada, V3W 8J9
Date d’approbation initiale :
06 JUILLET, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 260665
Pristine PM-French
Pg. 1
Pr
LINEZOLID INJECTION (linézolide)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, 7.1.2 Femmes qui allaitent
06/2022
7 Mise en garde et précautions, Fonction rénale
06/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont pas
énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 6
4.3
Reconstitution ....................................................
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