LINEZOLID Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
02-01-2020
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Aktiva substanser:
Linézolide
Tillgänglig från:
PANDA PHARMACEUTICALS INC.
ATC-kod:
J01XX08
INN (International namn):
LINEZOLID
Dos:
600MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Linézolide 600MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
10/14/20/24/30/50/60
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
OXAZOLIDINONES
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143501002; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2016-09-21
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE PRODUIT
Pr
LINEZOLID
Comprimés de linézolide
600 mg
Agent antibactérien
PANDA Pharmaceuticals Inc.
35 Nixon Road, Unit 10
Caledon Ontario L7E 1K1
Numéro de contrôle : 232694
Date de révision :
02 Janvier 2020
0015-ca-m131-product monograph FR
Pg. 1
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_LINEZOLID_
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_(linézolide) Monographie produit _
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_Page _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.........................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................
16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...................................................................................................
18
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................................................
19
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................
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