Land: Spanien
Språk: spanska
Källa: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LINCOMICINA HIDROCLORURO
FATRO S.P.A.
QJ51FF
LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
SOLUCIÓN INTRAMAMARIA
LINCOMICINA HIDROCLORURO 850
VÍA INTRAMAMARIA
Caja con 4 jeringas de 5 g y 4 toallitas detergentes, Caja con 20 jeringas de 5 g y 20 toallitas detergentes, LINCOMASTINA 750 m, LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA Caja con 4 jeringas de 5 g y 4 toallitas detergentes # LINCOMASTINA Caja con 4 jeringas de 5 g y 4 toallitas detergentes, LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA Caja con 20 jeringas de 5 g y 20 toallitas detergentes # LINCOMASTINA Caja con 20 jeringas de 5 g y 20 toallitas detergentes
con receta
Vacas en lactación
Lincosamidas
Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus agalactiae; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: Medicamentos de administración intramamaria; Reacciones adversas especie 18: Desconocido/Indeterminado Ninguna conocida; Tiempos de espera especie Vacas en lactación Carne 3 Días; Tiempos de espera especie Vacas en lactación LECHE 84 Horas
Autorizado, 583861 Autorizado, 583862 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Lincomastina 750 mg solución intramamaria 2. COMPOSICIÓN Cada jeringa de 5 g contiene: PRINCIPIOS ACTIVOS: Lincomicina 750 mg (equivalente a 850 mg de hidrocloruro de lincomicina) Solución transparente incolora o de color amarillo pálido. 3. ESPECIES DE DESTINO Bovino (vacas en lactación). 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento de la mastitis clínica en el periodo de lactación, causada por las siguientes bacterias Gram- positivas sensibles a la lincomicina: _ Staphylococcus aureus_, _ Streptococcus agalactiae_, _ Streptococcus _ _dysgalactiae_ y _Streptococcus uberis_. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la lincomicina y disminuir la eficacia del tratamiento con otras lincosamidas, macrólidos y estreptograminas del grupo B como consecuencia de la aparición de resistencias cruzadas. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano. El uso de este medicamento veterinario debe ser conforme con las políticas oficiales, nacionales y regionales relativas a tratamientos antimicrobianos. El uso del medicamento veterinario debe basarse en las pruebas de identificación y sensibilidad de las bacterias patógenas a las que va dirigido. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica y datos de sensibilidad de las bacterias diana a nivel de la granja o a nivel local/regional. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Läs hela dokumentet
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Lincomastina 750 mg solución intramamaria 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada jeringa de 5 g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Lincomicina ................................ 750 mg (equivalente a 850 mg de hidrocloruro de lincomicina) EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Hipromelosa Agua para preparaciones inyectables Solución transparente incolora o de color amarillo pálido. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino (vacas en lactación). 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento de la mastitis clínica en el periodo de lactación, causada por las siguientes bacterias Gram- positivas sensibles a la lincomicina: _ Staphylococcus aureus_, _ Streptococcus agalactiae_, _ Streptococcus _ _dysgalactiae_ y _Streptococcus uberis_. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la lincomicina y disminuir la eficacia del tratamiento con otras lincosamidas, macrólidos y estreptograminas del grupo B como consecuencia de la aparición de resistencias cruzadas. 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano. El uso de este medicamento veterinario debe ser conforme con las políticas oficiales, nacionales y regionales relativas a tratamientos antimicrobianos. El uso del medicamento vet Läs hela dokumentet