Land: Nederländerna
Språk: nederländska
Källa: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
LEVOCARNITINE 200 mg/ml
LEVOCARNITINE 200 mg/ml
Oplossing voor injectie
WATER VOOR INJECTIE ; ZOUTZUUR (E 507)
Parenteraal
1900-01-01
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER LEVOCARNITINE ERC 200 MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE levocarnitine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. • Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. • Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. • Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. • Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Levocarnitine ERC en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS LEVOCARNITINE ERC EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Levocarnitine ERC kan door uw arts worden voorgeschreven als u een tekort aan levocarnitine in uw lichaam heeft. Levocarnitine is een stof die het lichaam nodig heeft voor de vetstofwisseling in de spieren en andere weefsels. Een tekort aan levocarnitine kan een achteruitgang van de werking van de spieren veroorzaken. Levocarnitine ERC kan door uw arts worden voorgeschreven: • als uw lichaam geen of te weinig levocarnitine aanmaakt (primaire (systemische) carnitinedeficiëntie). Levocarnitine ERC wordt in dergelijke gevallen bij voorkeur in de vorm van tabletten of een drank gebruikt, en alleen in de vorm van injecties in acute situaties of wanneer inname van Levocarnitine ERC via de mond niet mogelijk is. Bij sommige patiënten doet dit tekort zich al in de eerste levensjaren voor bij bepaalde (aangeboren) stofwisselingsziekten. Een acuut tekort aan levocarnitine (bijvoorbeeld na lichamelijke inspanning) kan leiden tot braken, conc Läs hela dokumentet
Samenvatting van de productkenmerken Carnitene 200 mg/ml, oplossing voor injectie RVG 11192 version 1.10 06122020 pagina 1 van 7 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Carnitene 200 mg/ml, oplossing voor injectie 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Werkzame stof: levocarnitine Elke ampul Carnitene oplossing voor injectie bevat 1 gram levocarnitine per 5 ml (200 mg/ml) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3 FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie 4 KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES - Primaire (systemische) carnitinedeficiënties, slechts in acute gevallen en wanneer toediening per os niet mogelijk is - Behandeling van carnitinedeficiëntie bij patiënten met een dialyse-gerelateerde carnitinestoornis (DGC). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De dosering wordt bepaald door de mate van carnitine deficiëntie. Indien mogelijk moet op geleide van carnitine bloed-/weefselspiegels behandeld worden. _Primaire (systemische) carnitine deficiëntie _ Primaire (systemische) carnitinedeficiënties dienen primair oraal behandeld te worden. De Carnitene oplossing voor injectie is alleen bedoeld voor acute gevallen en wanneer toediening per os niet mogelijk is. De oplossing voor injectie dient langzaam (3 minuten) intraveneus toegediend te worden. Met de intraveneuze vorm kan met lagere doseringen (maximaal 30 mg/kg lichaamsgewicht per dag) worden volstaan, gezien de volledige beschikbaarheid van de stof na i.v. toediening ten opzichte van < 10% na orale toediening. _Pediatrische patiënten_ Onderverdeeld naar leeftijd betekent dit per dag: Zuigelingen: maximaal 30 mg/kg lichaamsgewicht Kinderen tot 12 jaar: maximaal 20 mg/kg lichaamsgewicht Samenvatting van de productkenmerken Carnitene 200 mg/ml, oplossing voor injectie RVG 11192 version 1.10 06122020 pagina 2 van 7 _Volwassenen _ Per dag: Volwassenen en kinderen boven de 12 jaar: maximaal 10 mg/kg lichaamsgewicht _Behandeling van carnitinedeficiëntie bij patiënten met een dialyse-gerelat Läs hela dokumentet