Levetiracetam Ranbaxy 750 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

levetiracetam

Tillgänglig från:

Ranbaxy (UK) Ltd

ATC-kod:

N03AX14

INN (International namn):

levetiracetam

Dos:

750 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

levetiracetam 750 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Levetiracetam

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2011-11-18

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2014-07-23_
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVETIRACETAM RANBAXY 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM RANBAXY 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM RANBAXY 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM RANBAXY 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, 
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får några biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Levetiracetam Ranbaxy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam Ranbaxy 
3.
Hur du tar Levetiracetam Ranbaxy
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levetiracetam Ranbaxy ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. VAD LEVETIRACETAM RANBAXY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam Ranbaxy är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som används för att 
behandla epileptiska anfall).
Levetiracetam Ranbaxy används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med 
nydiagnostiserad epilepsi, för att behandla partiella anfall med eller utan sekundär 
generalisering
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
-
partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och 
spädbarn från en månads ålder
-
myokloniska anfall hos vuxna och ungdom

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2014-11-07_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam Ranbaxy 250 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Ranbaxy 500 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Ranbaxy 750 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam Ranbaxy 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 250 mg, 500 mg, 750 mg eller 1000 mg levetiracetam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett 
250 mg: Blå, ovala, 15x7 mm, filmdragerade tabletter präglade med "RB" och "18" på vardera sidan 
om brytskåran på ena sidan och släta på den andra sidan.
500 mg: Gula, ovala, 18,5x9 mm, filmdragerade tabletter präglade med "RB" och "19" på vardera sidan 
om brytskåran på ena sidan och släta på den andra sidan.
750 mg: Rosa, ovala, 20,5x10 mm, filmdragerade tabletter präglade med "RB" och "20" på vardera 
sidan om brytskåran på ena sidan och släta på den andra sidan.
1000 mg: Vita, ovala, 19,1x10,2 mm, filmdragerade tabletter präglade med "LT" och "4" på vardera 
sidan om brytskåran på ena sidan och släta på den andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levetiracetam Ranbaxy är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller utan sekundär 
generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi. 
Levetiracetam Ranbaxy är indicerat som tilläggsbehandling 

vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och 
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.

vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil myoklonisk epilepsi.

vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vu