Levetiracetam 1A Farma 500 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2024

Aktiva substanser:

levetiracetam

Tillgänglig från:

1A Farma A/S

ATC-kod:

N03AX14

INN (International namn):

levetiracetam

Dos:

500 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

levetiracetam 500 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Levetiracetam

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 200 tabletter; Blister, 50 x 1 tabletter; Burk, 100 tabletter (dosdispensering); Blister, 120 tabletter; Burk, 10 tabletter; Burk, 20 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 50 tabletter; Burk, 60 tabletter; Burk, 120 tabletter; Burk, 200 tabletter; Blister, 10 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2011-11-03

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVETIRACETAM 1A FARMA 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM 1A FARMA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM 1A FARMA 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LEVETIRACETAM 1A FARMA 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Levetiracetam 1A Farma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam 1A Farma
3.
Hur du tar Levetiracetam 1A Farma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levetiracetam 1A Farma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVETIRACETAM 1A FARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam 1A Farma är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel
som används för att behandla
epileptiska anfall).
Levetiracetam 1A Farma används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi för att
behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd där
patienterna har upprepade anfall (kramper).
Levetiracetam används för den form av epilepsi där anfallen till en
början endast påverkar den ena sidan
av hjärnan, men kan därefter sprida sig till större områden på
båda sidor av hjärnan (partiella anfall med
eller utan sekundär generalisering). Din läkare har gett dig
levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
o
partiella
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam 1A Farma 250 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam 1A Farma 500 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam 1A Farma 750 mg filmdragerade tabletter
Levetiracetam 1A Farma 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_250 mg filmdragerade tabletter: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
_500 mg filmdragerade tabletter:_
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
_750 mg filmdragerade tabletter: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
_1000 mg filmdragerade tabletter: _
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
_250 mg filmdragerade tabletter _
Ljusblåa, ovala, bikonvexa filmdragerande tabletter med skåra på
båda sidorna och märkta med
”LVT / 250” på ena sidan.
_500 mg filmdragerade tabletter _
Gula, ovala, bikonvexa filmdragerande tabletter med skåra på båda
sidorna och märkta med
”LVT / 500” på ena sidan.
_750 mg filmdragerade tabletter _
Aprikosfärgade, ovala, bikonvexa filmdragerande tabletter med skåra
på båda sidorna och märkta
med ”LVT / 750” på ena sidan.
_1000 mg filmdragerade tabletter _
Vita, ovala, bikonvexa filmdragerande tabletter med skåra på båda
sidorna och märkta med
”LVT / 1000” på ena sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levetiracetam 1A Farma är indicerat som monoterapi vid partiella
anfall med eller utan sekundär
generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med
nydiagnostiserad epilepsi.
2
Levetiracetam 1A Farma är indicerat som tilläggsbehandling:
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt general
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt