LETHYRIN suukaudne lahus

Land: Estland

Språk: estniska

Källa: Ravimiamet

Aktiva substanser:

naatriumlevotüroksiin

Tillgänglig från:

Zentiva k.s.

ATC-kod:

H03AA01

INN (International namn):

naatriumlevotüroksiin

Dos:

10mcg 1ml 75ml 1TK; 10mcg 1ml 100ml 1TK

Läkemedelsform:

suukaudne lahus

Receptbelagda typ:

R

Bipacksedel

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Lethyrin 25 mikrogrammi/5 ml, suukaudne lahus
Lethyrin 50 mikrogrammi/5 ml, suukaudne lahus
Lethyrin 100 mikrogrammi/5 ml, suukaudne lahus
Levotüroksiin
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on Lethyrin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lethyrini võtmist
3.
Kuidas Lethyrini võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lethyrini säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lethyrin ja milleks seda kasutatakse
Lethyrin sisaldab toimeainena naatriumlevotüroksiini.
Seda kasutatakse hüpotüreoidismi raviks, see on kilpnäärme
alatalitluse seisund, mille korral kilpnääre
ei tooda piisavalt türoksiini organismi tarbeks.
Lethyrini kasutatakse ka kilpnäärmevähi ja difuusse mittetoksilise
struuma või Hashimoto türeoidiidi
raviks - seisundid, mille korral kilpnääre suureneb, põhjustades
turset kaela esiosas.
2.
Mida on vaja teada enne Lethyrini võtmist
Lethyrini ei tohi võtta:
-
kui olete naatriumlevotüroksiini,
naatriummetüülparahüdroksubensoaadi või selle ravimi mis
tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on neerupealisekoore puudulikkus ning te ei saa piisavat
asendusravi
kortikosteroididega
-
kui teil on südameatakk (äge müokardiinfarkt), südamelihase
põletik (äge müokardiit) või
südameseinakihtide põletik (äge pankardiit)
-
kui te olete rase, ei tohi võtta seda ravimit samal ajal koos teiste
hüpertüreoidismi raviks
kasutatavate ravimitega (nn tür

Produktens egenskaper

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lethyrin 25 mikrogrammi/5ml suukaudne lahus
Lethyrin 50 mikrogrammi/5ml suukaudne lahus
Lethyrin 100 mikrogrammi/5ml suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
25 mikrogrammi/5ml: 5 ml suukaudset lahust sisaldab 25 mikrogrammi
naatriumlevotüroksiini,
50 mikrogrammi/5ml: 5 ml suukaudset lahust sisaldab 50 mikrogrammi
naatriumlevotüroksiini,
100 mikrogrammi/5ml: 5 ml suukaudset lahust sisaldab 100 mikrogrammi
naatriumlevotüroksiini .
INN Levothyroxinum natricum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Naatriummetüülhüdroksübensoaat (E219): 9 mg 5 ml annuses.
Glütserool: 3,780 mg 5 ml annuses.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus
Selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Hüpotüreoosi (kaasasündinud või omandatud), difuusse
mittetoksilise struuma, Hashimoto
türeoidiidi, kilpnäärmekartsinoomi supressioonravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Mistahes kilpnäärmehaiguse ravi tuleb määrata individuaalselt,
võttes arvesse kliinilist ravivastust,
biokeemiliste analüüside tulemusi ning pidevat monitooringut.
Individuaalne ööpäevane annus tuleb määrata laboratoorsete
analüüside ja kliiniliste uuringute
põhjal. Kuna paljudel patsientidel on T4 ja fT4 kontsentratsioon
suurenenud, annab kilpnääret
stimuleeriva hormooni baaskontsentratsioon seerumis usalduslikuma
aluse ravikuuri jälgimiseks.
Patsiente, kes viiakse tablettide kasutamiselt suukaudse lahuse
kasutamisele või suukaudse lahuse
kasutamiselt tablettidele kasutamisele tuleb hoolikalt jälgida. Sama
kehtib ka nende
patsientide kohta, kes hakkavad kasutama levotüroksiini suukaudse
lahuse teist
ravimpreparaati.
Hüpotüreoidism (kaasasündinud või omandatud)
Täiskasvanud, lapsed vanemad kui 12 aastat

Algannus:
50…100 mikrogrammi ööpäevas.

Tavaline säilitusannus:
100…200 mikrogrammi ööpäevas.
Algannust kohandatakse 25…50 mikrogrammi kaupa 3…4 nädala järel,
kuni kliinili