Lercamed 10 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-03-2024

Aktiva substanser:

lerkanidipinhydroklorid, vattenfri

Tillgänglig från:

Omet Pharma AB

ATC-kod:

C08CA13

INN (International namn):

lercanidipine hydrochloride, anhydrous

Dos:

10 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

laktosmonohydrat Hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg Aktiv substans

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2024-03-07

Bipacksedel

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LERCAMED 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LERCAMED 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lerkanidipinhydroklorid (lercanidipine hydrochloride)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lercamed är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lercamed
3.
Hur du använder Lercamed
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lercamed ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LERCAMED ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lercamed, lerkanidipinhydroklorid, tillhör en grupp läkemedel som
kallas kalciumkanalblockerare
(dihydropyridinderivat) och sänker blodtrycket.
Lercamed används för att behandla högt blodtryck, också känt som
hypertension, hos vuxna över 18 år
(rekommenderas inte till barn under 18 år).
Lerkanidipinhydroklorid som finns i Lercamed kan också vara godkänd
för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apoteks eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LERCAMED
ANVÄND INTE LERCAMED
-
Om du är allergisk mot lerkanidipinhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
Om du lider av vissa hjärtsjukdomar, t.ex.:
o
förträngning av blodflödet från hjärtat
o
obehandlad hjärtsvikt
o
instabil angina (bröstsmärtor, d.v.s. kärlkramp som uppträder 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lercamed 10 mg filmdragerad tablett
Lercamed 20 mg filmdragerad tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 10 mg filmdragerad tablett innehåller lerkanidipinhydroklorid
10 mg (motsvarande 9,4 mg
lerkanidipin).
Varje 20 mg filmdragerad tablett innehåller lerkanidipinhydroklorid
20 mg (motsvarande 18,8 mg
lerkanidipin).
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 10 mg filmdragerad tablett innehåller29 mg laktosmonohydrat.
En 20 mg filmdragerad tablett innehåller 57 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
10 mg filmdragerad tablett:
Gula, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter med en brytskåra på
en sida och märkta med ”L” på
den andra sidan. Tablettens diameter är 6,5 mm.
20 mg filmdragerad tablett:
Rosa, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter med en brytskåra på
en sida och märkta med ”L” på
den andra sidan. Tablettens diameter är 8,5 mm.
Skåran är endast till för att underlätta brytning för att
underlätta sväljning och inte för att dela i två lika
stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lercamed är indicerat hos vuxna för behandling av lätt till
måttlig essentiell hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är 10 mg peroralt en gång dagligen minst 15
minuter före måltid. Dosen
kan ökas till 20 mg beroende på den enskilda patientens reaktion.
Dostitrering bör ske gradvis eftersom det kan ta omkring två veckor
innan maximal antihypertensiv
verkan uppnås.
I de fall där monoterapi med Lercamed inte ger tillfredsställande
effekt kan det vara lämpligt att
kombinera Lercamed med ett betareceptorblockerande läkemedel
(atenolol), ett diuretikum
(hydroklorotiazid) eller en ACE-hämmare (kaptopril eller enalapril).
2
Eftersom dosresponskurvan är brant med en platå vid doser mellan 20
och 30 mg är det osannolikt att
man får en bättre effekt med högre doser
medan riskerna för biverkningar ö
                                
                                Läs hela dokumentet