Land: Estland
Språk: estniska
Källa: Ravimiamet
kloorheksidiin+lidokaiin
Orifarm Healthcare A/S
R02AA76
kloorheksidiin+lidokaiin
5mg+1mg 24TK; 5mg+1mg 36TK
pressitud loseng
K
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE LARYXIN MENTHOL 5 MG/1 MG PRESSITUD LOSENGID kloorheksidiindivesinikkloriid/lidokaiinvesinikkloriidmonohüdraat ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst, apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 3...4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Laryxin Menthol ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Laryxin Mentholi kasutamist 3. Kuidas Laryxin Mentholit kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Laryxin Mentholit säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON LARYXIN MENTHOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE MIS RAVIM ON LARYXIN MENTHOL Laryxin Menthol on loseng, mida kasutatakse paikse toime saavutamiseks suus ja suuõõnes. Laryxin Menthol sisaldab kloorheksidiini, millel on pärssiv toime bakterite ja teiste mikroorganismide suhtes. Laryxin Menthol sisaldab ka lidokaiini, mis on paikne valuvaigisti. MILLEKS LARYXIN MENTHOLIT KASUTATAKSE Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: kurguvalu leevendamine. Kui pärast 3...4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate rääkima arstiga. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE LARYXIN MENTHOLI KASUTAMIST _ _ LARYXIN MENTHOLIT EI TOHI KASUTADA - kui te olete kloorheksidiindivesinikkloriidi, lidokaiinvesinikkloriidmonohüdraadi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Ärge kasutage seda ravimit alla 12-aastastel lastel. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD Enne Laryxin Mentholi kasutamist pidage nõu oma Läs hela dokumentet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Laryxin Menthol 5 mg/1 mg pressitud losengid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks pressitud loseng sisaldab 5 mg kloorheksidiindivesinikkloriidi (vastab 4,37 mg kloorheksidiinile) ja 1 mg lidokaiinvesinikkloriidmonohüdraati (vastab 0,81 mg lidokaiinile). INN. _Chlorhexidinum, lidocainum_ . Teadaolevat toimet omav abiaine: Sorbitool (E 420) 1209 mg Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Pressitud loseng. Losengi diameeter on 16 mm. Valge kuni kahvatuvalge ümmargune, kergelt täpiline mentooli maitsega loseng. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Kurguvalu sümptomaatiline ravi täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta vanusest. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine _Täiskasvanud:_ 1 loseng iga 2…3 tunni järel, lasta aeglaselt suus sulada. Maksimaalselt 10 losengi ööpäevas. _12 kuni 18-aastased noorukid:_ 1 loseng iga 2…3 tunni järel, lasta aeglaselt suus sulada. Maksimaalselt 5 losengi ööpäevas. Seda ravimit ei tohi kasutada järjest üle 5 päeva (vt lõik 4.4). _Lapsed_ Mitte kasutada alla 12-aastastel lastel. Manustamisviis Oromukosaalne. Losengi peab laskma lahustuda aeglaselt suuõõnes. 4.3 VASTUNÄIDUSTUSED Ülitundlikkus toimeainete, eriti lokaalanesteetikumide nagu lidokaiin, või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. Alla 12-aastased lapsed. 4.4 ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL Desinfitseerivad ravimid ei steriliseeri; nad vähendavad ajutiselt mikroorganismide arvu suuõõnes ja neelus. Seda ravimit tohib kasutada vaid vajadusel valu ja ärrituse lühiajaliseks leevendamiseks. Kliinilist seisundit tuleb seoses bakteriaalsete infektsioonidega hinnata 3…4 päeva jooksul kui: • sümptomid püsivad või halvenevad; • ilmnevad muud sümptomid nagu kõrge palavik, peavalu, iiveldus, oksendamine või nahalööve. Selle ravimi kasutamist tuleb vältida tugevate allergiliste reaktsioonide eelsoodumusega patsientidel. Patsiendid, kes on ülitundlikud amiidi-tüüpi lokaalane Läs hela dokumentet