Lansoprazol Teva 30 mg Munsönderfallande tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

lansoprazol

Tillgänglig från:

Teva Sweden AB

ATC-kod:

A02BC03

INN (International namn):

lansoprazole

Dos:

30 mg

Läkemedelsform:

Munsönderfallande tablett

Sammansättning:

bensylalkohol Hjälpämne; svaveldioxid Hjälpämne; laktos (vattenfri) Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; aspartam Hjälpämne; sockersfärer Hjälpämne; lansoprazol 30 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Lansoprazol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 1 tablett; Blister, 30 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 7 tabletter; Blister, 2 tabletter; Blister, 30 (3 x 10) tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2009-12-04

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LANSOPRAZOL TEVA 30 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
lansoprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lansoprazol Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lansoprazol Teva
3.
Hur du tar Lansoprazol Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lansoprazol Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LANSOPRAZOL TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Det aktiva innehållsämnet i Lansoprazol Teva är lansoprazol, som
är en protonpumpshämmare.
Protonpumpshämmare minskar mängden syra som produceras i magsäcken.
Läkaren kan ordinera Lansoprazol Teva för följande indikationer hos
vuxna:
•
behandling av sår i tolvfingertarm och magsäck
•
behandling av inflammation i matstrupen (refluxesofagit)
•
förebyggande av refluxesofagit
•
behandling av halsbränna och sura uppstötningar
•
behandling av infektioner orsakade av bakterien
_Helicobacter pylori_
när det ges i kombination
med antibiotikabehandling
•
behandling eller förebyggande av sår i tolvfingertarm eller magsäck
hos patienter som behöver
fortsatt NSAID-behandling (NSAID-behandling används mot smärta eller
inflammation, ett icke-
steroid antiinflammatoriskt läkemedel)
•
behandling av Zollinger-Ellisons syndrom.
Läkaren kan ha ordinerat Lansoprazol Teva för annat
användningsområde eller i annan dos än den som
anges i denna bipacksedel. Ta alltid läkemedlet enli

Produktens egenskaper

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lansoprazol Teva 30 mg munsönderfallande tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje munsönderfallande tablett innehåller 30 mg lansoprazol.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje munsönderfallande tablett innehåller 367 mg laktos, 13 mg
aspartam, 64 mg sackaros, 0,14 µg
bensylalkohol och 0,03 µg svaveldioxid (E220).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
Vit till benvit, rund, plan tablett med fasade kanter. Märkt med
”30” på ena sidan av tabletten och är
omärkt på andra sidan. Varje munsönderfallande tablett innehåller
vita till gråaktiga magsaftresistenta
granulatkorn.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lansoprazol Teva är avsett för behandling hos vuxna.
•
Behandling av duodenalsår och ventrikelsår
•
Behandling av refluxesofagit
•
Profylax av refluxesofagit
•
Eradikering av
_Helicobacter pylori_
(
_H. pylori_
) i kombination med lämplig antibiotikaterapi för
behandling av
_H. pylori_
-relaterade sår
•
Behandling av NSAID-relaterade ventrikelsår och duodenalsår hos
patienter som behöver
fortsatt NSAID-behandling
•
Profylax till patienter med ökad risk (se avsnitt 4.2) för
NSAID-relaterade ventrikelsår och
duodenalsår, vilka behöver fortsatt NSAID-behandling
•
Symtomatisk behandling av gastroesofageal refluxsjukdom
•
Zollinger-Ellisons syndrom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Behandling av duodenalsår
Rekommenderad dos är 30 mg en gång dagligen under 2 veckor. För de
patienter vars sår inte läkts
inom denna tid, fortsätter behandling med samma dos i ytterligare 2
veckor.
Behandling av ventrikelsår
2
Rekommenderad dos är 30 mg en gång dagligen under 4 veckor. Såret
läks vanligen inom 4 veckor,
men för de patienter vars sår inte läkts inom denna tid, kan
behandling med samma dos fortsätta i
ytterligare 4 veckor.
Behandling av refluxesofagit
Rekommenderad dos är 30 mg en gång dagligen unde