Lansoprazol Mylan 15 mg Munsönderfallande tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

lansoprazol

Tillgänglig från:

Mylan AB

ATC-kod:

A02BC03

INN (International namn):

lansoprazole

Dos:

15 mg

Läkemedelsform:

Munsönderfallande tablett

Sammansättning:

aspartam Hjälpämne; sockersfärer Hjälpämne; lansoprazol 15 mg Aktiv substans; mannitol Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Lansoprazol

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 7 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 28 x 1 tabletter (endos); Burk, 30 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 500 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2012-11-01

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LANSOPRAZOL MYLAN 15 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
LANSOPRAZOL MYLAN 30 MG MUNSÖNDERFALLANDE TABLETTER
lansoprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lansoprazol Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lansoprazol Mylan
3.
Hur du tar Lansoprazol Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lansoprazol Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LANSOPRAZOL MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Det aktiva innehållsämnet i Lansoprazol Mylan är lansoprazol, som
är en protonpumpshämmare.
Protonpumpshämmare minskar mängden syra som produceras i magsäcken.
Läkaren kan ordinera Lansoprazol Mylan för följande:
-
behandling av sår i tolvfingertarm och magsäck
-
behandling av inflammation i matstrupen (refluxesofagit)
-
förebyggande av refluxesofagit
-
behandling av halsbränna och sura uppstötningar
-
behandling av infektioner orsakade av bakterien
_Helicobacter pylori_
när det ges tillsammans
med antibiotika
-
behandling eller förebyggande av sår i tolvfingertarm eller magsäck
hos patienter som
behöver fortsatt behandling med icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID)
(NSAID-behandling används mot smärta eller inflammation)
-
behandling av Zollinger-Ellisons syndrom.
Lansoprazol som finns i Lansoprazol Mylan kan också vara godkänd
för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinfor

Produktens egenskaper

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lansoprazol Mylan 15 mg munsönderfallande tabletter
Lansoprazol Mylan 30 mg munsönderfallande tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje 15 mg munsönderfallande tablett innehåller 15 mg lansoprazol
(som enteropellets).
Varje 30 mg munsönderfallande tablett innehåller 30 mg lansoprazol
(som enteropellets).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 15 mg munsönderfallande tablett innehåller 5,97 mg aspartam (E
951).
Varje 30 mg munsönderfallande tablett innehåller 11,93 mg aspartam
(E 951).
Varje 15 mg munsönderfallande tablett innehåller 13,8 mg sackaros.
Varje 30 mg munsönderfallande tablett innehåller 27,6 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munsönderfallande tablett.
15 mg: Vit till gulvit, rund, ca 11 mm i diameter, slät tablett med
avfasade kanter märkt med
"LP1" på ena sidan och "M" på andra sidan med orange till mörkbruna
prickar.
30 mg: Vit till gulvit, rund, ca 12,7 mm i diameter, slät tablett med
avfasade kanter märkt med
"LP2" på ena sidan och "M" på andra sidan med orange till mörkbruna
prickar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
•
Behandling av duodenalsår och ventrikelsår
•
Behandling av refluxesofagit
•
Profylax av refluxesofagit
•
Eradikering av
_Helicobacter pylori_
(
_H. pylori_
) i kombination med lämplig antibiotikaterapi
för behandling av
_H. pylori_
-relaterade sår
•
Behandling av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID)-relaterade
ventrikelsår och duodenalsår hos patienter som behöver fortsatt
NSAID-behandling
•
Profylax till patienter med ökad risk (se avsnitt 4.2) för
NSAID-relaterade ventrikelsår och
duodenalsår, vilka behöver fortsatt NSAID-behandling
•
Symtomatisk behandling av gastroesofagal refluxsjukdom
•
Zollinger-Ellisons syndrom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling av duodenalsår:
Rekommenderad dos är 30 mg en gång dagligen under 2 veckor. För de
patienter vars s�