Lamulin 81 mg/g

Land: Portugal

Språk: portugisiska

Källa: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktiva substanser:

Tiamulina

Tillgänglig från:

Lavet Pharmaceuticals

ATC-kod:

QJ01XQ01

INN (International namn):

Tiamulina

Läkemedelsform:

Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Administreringssätt:

Via oral

Receptbelagda typ:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutisk grupp:

Suínos

Produktsammanfattning:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 3 dias; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 51653 Revogado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 51653 Revogado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 10 Kg 51653 Revogado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 10 Kg 51653 Revogado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 25 Kg 51653 Revogado Sim

Produktens egenskaper

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ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Lamulin 81 mg/g pré-mistura para alimento medicamentoso para suínos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama de pré-mistura para alimento medicamentoso contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Tiamulina (como hidrogeno fumarato) .................... 81,0 mg
Equivalente a
Hidrogénio fumarato de tiamulina ………………. 100,0 mg
EXCIPIENTES:
Monoidrato de lactose.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pré-mistura para alimento medicamentoso.
Grânulos brancos ou brancos amarelados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para tratamento da disenteria suína causada por _Brachyspira
hyodysenteriae_ sensível ao hidrogénio
fumarato
de
tiamulina.
Para
o
tratamento
da
enteropatia
proliferativa
porcina
associada
com
_Lawsonia intracellularis _sensível ao hidrogénio fumarato de
tiamulina.
Para tratamento e prevenção da pneumonia micoplásmica causada por
_Mycoplasma hyopneumoniae _
sensível ao hidrogénio fumarato de tiamulina.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não utilizar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a
algum dos excipientes.
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Não administrar o produto com monensina, salinomicina e narasina nem
com outros antibióticos
ionóforos monovalentes 7 dias antes, durante e 7 dias depois do
tratamento dos animais.
Resistência contra o hidrogénio fumarato de tiamulina.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Se ao fim de 5 dias de tratamento não se notarem melhorias o
diagnóstico deverá ser revisto. Neste
caso os animais doentes, deverão ser retirados e tratados à parte.
Para esses animais afetados, que não
tiverem melhoras nos 3 a 5 dias, de