LAMISIL 250 mg tabletta

Land: Ungern

Språk: ungerska

Källa: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
22-02-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
19-10-2021

Aktiva substanser:

terbinafin

Tillgänglig från:

Novartis Hungária Kft. Pharma részlege

ATC-kod:

D01BA02

INN (International namn):

terbinafine

Klass:

TK

Produktsammanfattning:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01866 / 02 - V - TK - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01866 / 01 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: TERBISIL 250 mg tabletta - OGYI-T-07454; TERFIN 250 mg tabletta - OGYI-T-09601; TERBINAFIN HEXAL 250 mg tabletta - OGYI-T-10029; TERBIGEN 250 mg tabletta - OGYI-T-10544; TINEAL 250 mg tabletta - OGYI-T-10265; MYCONAFINE 250 mg tabletta - OGYI-T-20313; TERBINER 250 mg tabletta - OGYI-T-20357; TERBINAFINE-Q PHARMA 250 mg tabletta - OGYI-T-20358

Bemyndigande status:

Önálló teljes

Tillstånd datum:

1992-01-01

Bipacksedel

                                Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Lamisil pediatric 125 mg tabletta
Lamisil 250 mg tabletta
terbinafin
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lamisil pediatric 125 mg tabletta és
Lamisil 250 mg tabletta (a
továbbiakban Lamisil tabletta) és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lamisil tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lamisil tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lamisil tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Ha a Lamisil pediatric 125 mg tablettát az Ön gyermeke számára
írták föl, kérjük, hogy az ebben a
betegtájékoztatóban leírt információkat tekintse úgy, hogy azok
az Ön gyermekére vonatkoznak
(ebben az esetben olvasáskor az „Ön” szó helyett az „Ön
gyermeke” értendő).
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lamisil tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
A Lamisil tabletta hatóanyaga a terbinafin, ami a gombaellenes
szereknek nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik.
A Lamisil tablettát a kéz- és lábköröm gombás fertőzéseinek
kezelésére, egyes gombás eredetű
bőrbetegségek kezelésére a lábon („atlétaláb”), a törzsön
és az ágyék
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lamisil pediatric 125 mg tabletta
Lamisil 250 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lamisil pediatric 125
mg tabletta
:
125 mg terbinafint (140,625 mg terbinafin-hidroklorid formájában)
tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
21 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
Lamisil 250
mg tabletta
:
250 mg terbinafint (281,25 mg terbinafin-hidroklorid formájában)
tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lamisil pediatric 125
mg tabletta
: fehér, ill. gyengén sárgásfehér színű, korong alakú,
domború
felületű, metszett élű, az egyik oldalán mélynyomású
bemetszéssel és „L/P” kódjelzéssel ellátott
tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Lamisil 250
mg tabletta
: Fehér, ill. gyengén sárgásfehér színű, korong alakú,
domború felületű,
metszett élű, az egyik oldalán mélynyomású bemetszéssel, másik
oldalán „Lamisil 250” kódjelzéssel
ellátott tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Dermatophyton okozta onychomycosis (a köröm gombás fertőzése).
Tinea capitis.
A bőr dermatophytonok által okozott gombás fertőzései (Tinea
corporis, Tinea cruris, Tinea pedis),
illetve a sarjadzógombák, elsősorban a Candida nemzetség (pl.
Candida albicans) által okozott
fertőzései, amennyiben azok lokalizációjuknak, súlyosságuknak
és kiterjedésüknek megfelelően
szisztémás kezelést igényelnek.
Megjegyzés: A lokális Lamisil-kezeléssel ellentétben a tabletta
nem hatásos Pityriasis versicolor
(Tinea versicolor néven is ismert) fertőzés esetében.
4.2
Adagolás és alkalmazás
A kezelés időtartama a kórképtől és a fertőzés
súlyosságától függ.
Adagolás
Felnőttek
Naponta egyszer 1 db 250 mg-os tabletta.
OGYÉI/28877/2021
OGYÉI/28879/2021
2
Bőrfertőzések
A kezelés javasolt időtartama:

Tinea pedis (ujjak közötti, talpi/mokasszin-típusú): 2-6 hét.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt