LAMERA

Land: Italien

Språk: italienska

Källa: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktiva substanser:

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND AMLODIPINE

Tillgänglig från:

ADAMED S.R.L.

ATC-kod:

C09DB02

INN (International namn):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND AMLODIPINE

Klass:

M

Terapiområde:

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND AMLODIPINE

Produktsammanfattning:

050748300 - 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 X 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748060 - 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748045 - 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748084 - 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 X 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748262 - 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748298 - 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 X 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748223 - 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Autorizzato; 050748108 - 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Autorizzato; 050748159 - 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748209 - 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Autorizzato; 050748247 - 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748134 - 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748185 - 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 X 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748211 - 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Autorizzato; 050748161 - 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748033 - 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748110 - 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Autorizzato; 050748122 - 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748250 - 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748173 - 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748336 - 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Autorizzato; 050748019 - 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748096 - 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Autorizzato; 050748146 - 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748312 - 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Autorizzato; 050748021 - 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748274 - 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748058 - 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748072 - 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 X 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748197 - 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 X 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748235 - 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748286 - 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 050748324 - 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA - Autorizzato

Bemyndigande status:

Autorizzato

Bipacksedel

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LAMERA 20 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LAMERA 40 MG/5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LAMERA 40 MG/10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Olmesartan medoxomil/Amlodipina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della loro malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Lamera e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lamera
3.
Come prendere Lamera
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lamera
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È LAMERA E A COSA SERVE
Lamera
contiene due sostanze chiamate olmesartan medoxomil e amlodipina (come
amlodipina besilato).
Entrambe queste sostanze aiutano a controllare l
a
pressione alta del sangue.
-
L’olmesartan medoxomil appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
‘antagonisti dei recettori
dell’angiotensina II’, che riducono la pressione del sangue
rilassando i vasi sanguigni.
-
L’amlodipina appartiene a un gruppo di sostanze chiamate ‘calcio
antagonisti’. L’amlodipina
impedisce al calcio di entrare nella parete del vaso sanguigno
bloccando il restringimento dei vasi
sanguigni e pertanto riducendo anche la pressione del sangue.
L’azione di entrambe queste sostanze contribuisce a bloccare il
restringimento dei vasi sanguigni
,
così che
i vasi sanguigni si rilassino e la pressione del sangue si riduca.
Lamera è usato per il trattamento della pressione alta del sangue in
pazienti la cui pressione del sangue
non sia sufficien

Produktens egenskaper

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lamera 20 mg/5 mg compresse rivestite con film
Lamera 40 mg/5 mg compresse rivestite con film
Lamera 40 mg/10 mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lamera 20 mg/5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa
rivestita con film contiene 20 mg di
olmesartan medoxomil e 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato).
Lamera 40 mg/5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa
rivestita con film contiene 40 mg di
olmesartan medoxomil e 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato).
Lamera 40 mg/10 mg compresse rivestite con film: ogni compressa
rivestita con film contiene 40 mg di
olmesartan medoxomil e 10 mg di amlodipina (come amlodipina besilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
2. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Lamera 20 mg/5 mg: compresse rivestite con film di colore bianco,
rotonde, biconvesse, con “L”
impresso su un lato e lisce sull’altro, con diametro di 6,1 mm.
Lamera 40 mg/5 mg: compresse rivestite con film di colore giallo,
rotonde, biconvesse, con “I” impresso
su un lato e lisce sull’altro, con diametro di 8,1 mm.
Lamera 40 mg/10 mg: compresse rivestite con film di colore
marrone-rossiccio, rotonde, biconvesse, con
“H” impresso su un lato e lisce sull’altro, con diametro di 8,1
mm.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
Lamera è indicato in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non
sia adeguatamente controllata da
olmesartan medoxomil o amlodipina in monoterapia (vedere paragrafi 4.2
e 5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
La dose raccomandata di Lamera è una compressa al giorno.
Lamera 20 mg/5 mg può essere somministrato in quei pazienti in cui la
pressione arteriosa non sia
adeguatamente controllata dalla terapia con olmesartan medoxomil 20 mg
o amlodipina 5 mg da soli.
Lamera 40 mg/5 mg può essere somministrato in