Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lactulose
CNP Pharma GmbH (8112477)
lactulose
Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Teil 1 - Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen; Lactulose (05528) 10 Gramm
Einnehmen nach Auflösen
erloschen
1996-09-27
Seite 1 von 5 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER LACTULADE® GRANULAT Lactulose 10 g Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFOR- MATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHAND- LUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS LACTULADE® GRANULAT JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. · Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Lactulade® Granulat und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Lactulade® Granulat beachten? 3. Wie ist Lactulade® Granulat einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lactulade® Granulat aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST LACTULADE® GRANULAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lactulade® Granulat ist ein Abführmittel und ein Leber- und Darmtherapeutikum Anwendungsgebiete: · Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. · Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Encephalopathie (d. h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronisc Läs hela dokumentet
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Lactulade® Granulat Lactulose 10 g Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Beutel zu 12 g Granulat enthält 10 g Lactulose (4-0- β -Galactopyranosyl-D-Fructose). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Obstipation, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausrei- chend beeinflusst werden kann, sowie Erkrankungen, die eine erleichterte Defäkation erfordern. Prophylaxe und Therapie bei portokavaler Encephalopathie. 4.2. DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Lactulose wird oral eingenommen. Die hier angegebenen Dosierungen können nur der Orientie- rung dienen und müssen in jedem Fall den Erfordernissen des Patienten je nach Schwere und Entwicklung des Krankheitsbildes angepasst werden. 12 g Granulat enthalten 10 g Lactulose. OBSTIPATION: Erwachsene: 5 - 10 g Lactulose (½ - 1 Beutel Lactulade® Granulat) 1-2 Mal täglich. Kinder: keine Angaben vorhanden. PORTOKAVALE ENCEPHALOPATHIE: Die Dosierung sollte einschleichend vorgenommen werden. Erwachsene: Beginnend mit 3-4 Mal täglich 5 - 10 g Lactulose (½ - 1 Beutel Lactulade® Granulat), steigend auf 3 - 4 Mal täglich 20 bis 30 g Lactulose (2 - 3 Beutel Lactulade® Granulat). Die Dosierung ist so anzupassen, dass täglich 2 - 3 weiche Stühle entleert werden. Kinder: Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern Dieses Arzneimittel enthält in 1 Beutel (12 g Granulat) max. 1,3 g verdauliche Kohlenhydrate, z.B. Fructose, Galactose, Lactose, das entspricht max. 0,15 BE (siehe auch 4.3. Gegenanzeigen und 4.4. Besondere Warnhinweise). Lactulade® Granul Läs hela dokumentet