Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
kétoconazole 400 mg
ARROW GENERIQUES
D01AC08.
kétoconazole 400 mg
400 mg
Gel
pour un récipient-unidose de 20 g > kétoconazole 400 mg
cutanée
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 g
Liste I
liste I
antifongique à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés
Classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés - code ATC : D01AC08.Ce médicament est un antifongique à usage local.Ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu).Il est destiné à traiter le Pityriasis versicolor (un champignon microscopique) chez l’adulte et l’adolescent.
KETOCONAZOLE 2 % - KETODERM 2 %, gel en récipient unidose.
Valide
2008-02-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/01/2023 Dénomination du médicament KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose ? 3. Comment utiliser KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés - code ATC : D01AC08. Ce médicament est un antifongique à usage local. Ce médicament est un gel moussant antifongique _(_médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale _(_peau et/ou cuir chevelu_)_. Il est destiné à traiter le _Pityriasis versicolor_ (un champignon microscopique) chez l’adulte et l’adolescent. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose ? N’utilisez jamais KETOCONAZ Läs hela dokumentet
ANSM - Mis à jour le : 04/01/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Kétoconazole....................................................................................................................... 400 mg pour un récipient-unidose de 20 g. Excipientà effet notoire : laurylsulfate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel à 2 % (moussant) en récipient-unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement du Pityriasis versicolor de l’adulte et de l’adolescent. 4.2. Posologie et mode d'administration L’utilisation de KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose est réservée à l’adulte et à l’adolescent. La sécurité et l’efficacité de KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose n’ont pas été établies chez l’enfant de moins de 12 ans. Aucune donnée n’est disponible. Posologie Application unique du contenu du tube (20 g). Mode d’administration Application cutanée sur le cuir chevelu et/ou sur la peau. · Bien mouiller les zones atteintes, peau et/ou cuir chevelu. · Appliquer la totalité du contenu d'un tube de gel (20 g) sur toute la surface du corps y compris le cuir chevelu, éventuellement à l'aide d'un gant humide. · Faire mousser abondamment, en insistant sur les zones atteintes. · Eviter le contact avec les yeux. · Laisser en place 5 minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimum. · Rincer ensuite soigneusement la peau et/ou le cuir chevelu et non pas seulement les cheveux. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Lors de l’utilisation de KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose chez des patients ayant reçu un traitement prolongé par des dermocorticoïdes, il est reco Läs hela dokumentet