Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
kaliumklorid
Orifarm Generics A/S
A12BA01
potassium chloride
750 mg
Depottablett
glycerol 85% Hjälpämne; stearylalkohol Hjälpämne; kaliumklorid 750 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Kaliumklorid
Förpacknings: Burk, 100 tabletter; Burk, 250 tabletter
Godkänd
2015-05-11
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN KALIUMKLORID ORIFARM 750 MG DEPOTTABLETT kaliumklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE 1. Vad Kaliumklorid Orifarm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Kaliumklorid Orifarm 3. Hur du tar Kaliumklorid Orifarm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Kaliumklorid Orifarm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD KALIUMKLORID ORIFARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Kalium är en viktig beståndsdel i kroppens celler och har betydelse för muskel- och nervfunktionen och för kroppens syra-basbalans. Kaliumbrist kan uppstå i samband med vissa sjukdomar och vid behandling med olika urindrivande medel. Du kan använda Kaliumklorid Orifarm för att förebygga eller behandla låga halter av kalium i blodet. Kaliumklorid Orifarm är tillverkad så att upplösningen av tabletten blir fördröjd. Kalium finns i tablettens kärna, i ett mjukt skelett (matris), som ger en långsam och gradvis utsöndring av kalium genom hela tarmpassagen. Den mjuka matrisen kan ses i avföringen. Kaliumklorid som finns i Kaliumklorid Orifarm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR KALIUMKLORID ORIFARM TA INTE Läs hela dokumentet
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Kaliumklorid Orifarm 750 mg depottablett 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En depottablett innehåller 750 mg kaliumklorid. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Depottablett. Vit, oval, bikonvex tablett (15,1 x 8,1 x 6,9 mm). 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Hypokalemi. Förebyggande av hypokalemi i samband med behandling med diuretika. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna_ ; Profylaktiskt: 1-2 depottabletter 2-3 gånger dagligen. Vid hypokalemi bör dosen individanpassas efter värdena på serumkalium. Vanligtvis 2 tabletter 2-3 gånger dagligen tills värdena på serumkalium har förbättrats. Därefter 1-2 tabletter 2 gånger dagligen. Värdena på serumkalium ska följas regelbundet så att dosen kan anpassas efter effekten. _Äldre_ ; Rekommenderad dos för äldre med normal njurfunktion är densamma som för vuxna med normal njurfunktion. Eftersom äldre kan ha en nedsatt njurfunktion kan dosjusteringar behövas göras beroende på njurfunktionens status (se Nedsatt njurfunktion nedan). _Pediatrisk population;_ Säkerhet och effekt för barn och ungdomar under 18 år har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga. _Nedsatt njurfunktion_ ; Individuell dosreduktion är nödvändig hos patienter med lätt till måttligt nedsatt njurfunktion. Kaliumklorid Orifarm ska inte användas av patienter med svårt nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.3 och 4.4). Administreringssätt Tabletterna ska sväljas hela tillsammans med ett glas vatten och inte i liggande ställning. Kaliumklorid Orifarm innehåller en vit kärna som lämnar kroppen med avföringen. 4.3 KONTRAINDIKATIONER • Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. • Allvarlig rubbning i elektrolytobalansen inklusive hyperkalemi eller omständigheter som kan leda till hyperkalemi (se avsnitt 4.4 och 4.5). • Svårt nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.4). • Ulcus eller Läs hela dokumentet