Kåvepenin 250 mg Granulat till oral suspension i dospåse

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

fenoximetylpenicillinkalium

Tillgänglig från:

Viatris AB

ATC-kod:

J01CE02

INN (International namn):

phenoxymethylpenicillin

Dos:

250 mg

Läkemedelsform:

Granulat till oral suspension i dospåse

Sammansättning:

fenoximetylpenicillinkalium 250 mg Aktiv substans; fruktos Hjälpämne; aspartam Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Fenoximetylpenicillin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Dospåsar 30 st.

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1971-03-12

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KÅVEPENIN GRANULAT TILL ORAL SUSPENSION, DOSPÅSE 250 MG
fenoximetylpenicillinkalium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig/ditt barn. Ge det inte
till andra. Det kan
skada dem, även om de uppvisar liknande symtom.
-
Om du/ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
apotekpersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Kåvepenin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Kåvepenin
3.
Hur du tar Kåvepenin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kåvepenin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KÅVEPENIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Kåvepenin, fenoximetylpenicillin, är ett
penicillin (antibakteriellt
läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal
cellvägg. Utan fungerande
cellvägg dör bakterien snabbt.
Kåvepenin används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation,
bihåleinflammation,
öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som
inflammation i bindväven,
Borreliainfektion).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR KÅVEPENIN
TA INTE KÅVEPENIN:
-
om du/ditt barn är allergiskt mot penicilliner eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du/ditt barn tar
Kåvepenin.
Om du/ditt barn är överkänsligt mot cefalosporiner (en annan grupp
antibakteriella
läkemedel)ska du rådgöra med läkare om detta innan Kåvepenin
används.
Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvullnad bör
behandlingen avbrytas
och läkare kontaktas (se avsnitt 4

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Kåvepenin 100 mg/ml granulat till oral suspension
Kåvepenin 250 mg/ml granulat till orala droppar, lösning
Kåvepenin 250 mg granulat till oral suspension, dospåse
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_Granulat till_
_oral suspension_
: Fenoximetylpenicillinkalium 100 mg/ml
Hjälpämnen med känd effekt: Aspartam 13,3 mg/ml, fruktos 650 mg/ml.
_Granulat till_
_orala droppar, lösning_
: Fenoximetylpenicillinkalium 250 mg/ml
Hjälpämnen med känd effekt: Natriumbensoat (E 211) 0,9 mg/ml.
_Granulat till oral suspension, dospåse_
: Fenoximetylpenicillinkalium 250 mg
Hjälpämnen med känd effekt: Aspartam 57,5 mg/dospåse, fruktos 3600
mg/dospåse, natrium 26
mg/dospåse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Granulat till oral suspension.
Granulat till orala droppar, lösning.
Granulat till oral suspension, dospåse.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Faryngotonsillit, akut sinuit, akut otitis media, samhällsförvärvad
pneumoni, okomplicerade hud- och
mjukdelsinfektioner, kutan borreliainfektion, tandabscess.
Officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella
medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Barn:_
_Faryngotonsillit, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud-
och mjukdelsinfektioner_
12,5 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Vid behov kan dosen ökas
till maximalt 50 mg/kg och dygn.
Behandlingstid vid faryngotonsillit 10 dagar. Vid övriga indikationer
7-10 dagar.
Vikt
Dosering
_Oral suspension 100 mg/ml_
(1 dossked = 5 ml = 500 mg)
10-20 kg
2,5 ml 2-3 ggr dagl
20-40 kg
5 ml 2-3 ggr dagl
_Orala droppar 250 mg/ml_
<10 kg
0,5 ml 2-3 ggr dagl
10-20 kg
1 ml 2-3 ggr dagl
20-40 kg
2 ml 2-3 ggr dagl
_Granulat till oral suspension, dospåse 250 mg_
(blandas med ca 10 ml vatten)
<20 kg
1 påse 2-3 ggr dagl
20-40 kg
2 påsar 2-3 ggr dagl
_Akut otitis media, akut sinuit,_
_tandabscess_
25 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Behandlingstid för akut ot