Kåvepenin 250 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

fenoximetylpenicillinkalium

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

J01CE02

INN (International namn):

phenoxymethylpenicillin

Dos:

250 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

fenoximetylpenicillinkalium 250 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Fenoximetylpenicillin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 20 tabletter; Blister, 40 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1984-09-07

Bipacksedel

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KÅVEPENIN 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
KÅVEPENIN 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
KÅVEPENIN 800 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
KÅVEPENIN 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
fenoximetylpenicillinkalium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Kåvepenin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Kåvepenin
3.
Hur du tar Kåvepenin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kåvepenin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KÅVEPENIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Kåvepenin, fenoximetylpenicillin, är ett
penicillin (antibakteriellt
läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal
cellvägg. Utan fungerande
cellvägg dör bakterien snabbt.
Kåvepenin används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation,
bihåleinflammation,
öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som
inflammation i bindväven,
Borreliainfektion).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR KÅVEPENIN
TA INTE KÅVEPENIN
-
om du är allergisk mot penicilliner eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Kåvepenin.
Om du är överkänslig mot cefalosporiner (en annan grupp av
antibakteriella läkemedel) ska
du rådgöra med läkare om detta innan Kåvepenin används.
Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvull

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Kåvepenin 250 mg filmdragerade tabletter
Kåvepenin 500 mg filmdragerade tabletter
Kåvepenin 800 mg filmdragerade tabletter
Kåvepenin 1 g filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Fenoximetylpenicillinkalium 250 mg, 500 mg, 800 mg eller 1 gram
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
250 mg: vita stavformiga filmdragerade tabletter, märkta med skåra
och pcV 250.
500 mg: vita stavformiga filmdragerade tabletter, märkta med skåra
och pcV 500.
800 mg: vita stavformiga filmdragerade tabletter, märkta med skåra
och pcV 0.8.
1 g: vita elliptiska filmdragerade tabletter, märkta med skåra och
pcV 1.0.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta
nedsväljning.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Faryngotonsillit, akut sinuit, akut otitis media, samhällsförvärvad
pneumoni, okomplicerade
hud- och mjukdelsinfektioner, kutan borreliainfektion, tandabscess.
Officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella
medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Faryngotonsillit, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud-
och mjukdelsinfektioner._
12,5 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Vid behov kan dosen ökas
till maximalt 50 mg/kg och
dygn. Behandlingstid vid faryngotonsillit 10 dagar. Vid övriga
indikationer 7-10 dagar.
Vikt
Tablett styrka
Dosering
10-20 kg
250 mg
1 tabl 2-3 ggr dagl
20-40 kg
250 mg
2 tabl 2-3 ggr dagl
500 mg
1 tabl 2-3 ggr dagl

40 kg
1 g
1 tabl 2-3 ggr dagl
_Akut otitis media, akut sinuit, tandabscess._
25 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Behandlingstid för akut otitis
media 5 dagar, dock hos
patienter med risk för komplikationer 5-10 dagar, vid recidiverande
akut otitis media 10
dagar, akut sinuit och tandabcess 7-10 dagar.
Vikt
Tablett styrka
Dosering
10-20 kg
250 mg
2 tabl 2-3 ggr dagl
20-40 kg
250 mg
4 tabl 2-3 ggr dagl
500 mg
2 tabl 2-