JAMP OLANZAPINE FC Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Köp det nu

Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
23-08-2018

Aktiva substanser:

Olanzapine

Tillgänglig från:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

OLANZAPINE

Dos:

2.5MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Olanzapine 2.5MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

30/100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783001; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2014-03-28

Produktens egenskaper

                                Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
Page 1 de 73
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr JAMP OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5
mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Pr JAMP OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville Québec
J4B 5H3
Date de révision:
23 août 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 218315
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
Page 2 de 73
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
_
..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
_
........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS
_
...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
_
.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt