Ixiaro

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-04-2021

Aktiva substanser:

Jaapani-entsefaliidi viirus, inaktiveeritud (veresoones kasvanud nõrgestatud tüvi SA14-14-2)

Tillgänglig från:

Valneva Austria GmbH

ATC-kod:

J07BA02

INN (International namn):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Vaktsiinid

Terapiområde:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Ixiaro on näidustatud Jaapani entsefaliidi vastu aktiivseks immuniseerimiseks täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel, kelle vanus on vähemalt kaks kuud. Ixiaro tuleks kaaluda kasutamiseks ohustatud isikud kokkupuute kaudu reisida või selle käigus oma elukutse.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2009-03-31

Bipacksedel

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IXIARO SÜSTESUSPENSIOON
Jaapani entsefaliidi vaktsiin (inaktiveeritud, adsorbeeritud)
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, ENNE KUI SEDA VAKTSIINI TEILE VÕI TEIE
LAPSELE MANUSTATAKSE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda enda või oma lapse huvides vajadusel
uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
•
See vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile ja/või teie lapsele.
Ärge andke seda kellelegi teisele.
•
Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on IXIARO
_ _
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne IXIARO manustamist teile ja/või teie lapsele
3.
Kuidas IXIAROt manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IXIAROt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IXIARO_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
IXIARO on Jaapani entsefaliidi viiruse vastane vaktsiin.
Vaktsiin paneb organismi ise tootma selle haiguse vastast kaitset
(antikehi).
IXIAROt kasutatakse Jaapani entsefaliidi viiruse (JEV) nakkuse
vältimiseks. Seda viirust esineb peamiselt
Aasias ja see levib inimestele sääskede kaudu, kes on hammustanud
nakatunud looma (näiteks sigu).
Paljudel nakatunud inimestel tekivad kerged sümptomid või ei teki
neid üldse. Patsientidel, kellel tekib
raskekujuline haigus, algab Jaapani entsefaliit tavaliselt
gripisarnase haigusega – palaviku, külmavärinate,
väsimuse, peavalu, iivelduse ja oksendamisega. Haiguse varases
staadiumis tekib ka segasusseisund ja
rahutus.
IXAROt võib manustada ainult täiskasvanutele, noorukitele, lastele
ja 2-kuulistele või vanematele imikutele,
kes reisivad riikidesse, kus Jaapani entsefaliit on endeemiline
haigus, või kes puutuvad selle haiguse riskiga
kokku töö kaudu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IXIARO MANUSTAMIST TEILE JA/VÕI TEIE LAPSELE
ÄRGE KASUTAGE IXIAROT:
•
ku
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
IXIARO süstesuspensioon
Jaapani entsefaliidi vaktsiin (inaktiveeritud, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) IXIAROt sisaldab:
Jaapani entsefaliidi viiruse tüve SA
14
-14-2 (inaktiveeritud)
1,2
6 AU
3
,
mis vastab tugevusele ≤ 460 ng ED
50
.
1
Toodetud Vero rakkudes
2
Adsorbeeritud hüdreeritud alumiiniumhüdroksiidile (ligikaudu 0,25 mg
Al
3+)
3
Antigeenset ühikut
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Ravim
sisaldab
kaaliumi
vähem
kui
1 mmol
(39
mg)
0,5
ml
üksikannuses,
st
on
põhimõtteliselt
„kaaliumivaba“, ja naatriumi vähem kui 1 mmol (23 mg) 0,5 ml
üksikannuses ehk siis on põhimõtteliselt
„naatriumivaba“.
Preparaat
võib
sisaldada
naatriummetabisulfiti
jääkide
jälgi,
mis
jäävad
allapoole
avastamispiiri.
Fosfaatpuhverdatud soolalahuse 0,0067 M (PO
4
-s) koostis on järgmine:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Läbipaistev vedelik valge sademega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
IXIARO on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel
vanuses 2 kuud ja vanemad aktiivseks
immuniseerimiseks Jaapani entsefaliidi vastu.
IXIARO kasutamist tuleb kaaluda inimestel, kellel on oht selle
haigusega reisimise või ameti tõttu kokku
puutuda.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
TÄISKASVANUD (18- KUNI
≤
65-AASTASED)
Primaarne vaktsinatsiooniseeria koosneb kahe eraldi 0,5 ml annuse
manustamisest järgmise tavaskeemi
alusel:
esimene annus päeval 0;
teine annus 28 päeva pärast esimest annust.
Kiirskeem
3
18- kuni ≤ 65-aastaseid isikuid võib vaktsineerida järgmise
kiirskeemi alusel:
esimene annus päeval 0;
teine annus 7 päeva pärast esimest annust.
Mõlema skeemi korral tuleb esmane vaktsineerimine teha vähemalt üks
nädal enne võimalikku kokkupuudet
Jaapani entsefaliidi viirusega (JEV) (vt lõik 4.4).
Soovitatav on, et esimese doosi IXIAROt saanud vaktsineeri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-03-2019

Visa dokumenthistorik