Land: Litauen
Språk: litauiska
Källa: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Izotretinoinas
Sandoz d.d.
D10BA01
Izotretinoinas
20 mg
minkštosios kapsulės
vartoti per burną
Receptinis
Isotretinoin
Registruotas
2020-05-13
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI ISOTRETINOIN SANDOZ 5 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS ISOTRETINOIN SANDOZ 10 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS ISOTRETINOIN SANDOZ 20 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS izotretinoinas ĮSPĖJIMAS GALI SUKELTI SUNKIUS APSIGIMIMUS Moteris privalo naudotis veiksminga kontracepcija. Nevartokite, jeigu esate nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia. ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Isotretinoin Sandoz ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Isotretinoin Sandoz 3. Kaip vartoti Isotretinoin Sandoz 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Isotretinoin Sandoz 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA ISOTRETINOIN SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS Isotretinoin Sandoz veiklioji medžiaga yra izotretinoinas - į vitaminą A panaši medžiaga, priklausanti vaistų grupei, vadinamai retinoidais (jais gydoma nuo spuogų). ISOTRETINOIN SANDOZ VARTOJAMAS GYDYTI NUO SUNKIOS FORMOS SPUOGŲ (pvz., mazginių, susiliejančių spuogų ar spuogų, dėl kurių yra nuolatinių randų atsiradimo rizika) suaugusiesiems bei 12 metų ir vyresniems lytiškai subrendusiems paaugliams. Isotretinoin Sandoz Jūs vartosite, jeigu po kitokio gydymo nuo spuogų, įskaitant gydymą antibiotikais ir ant odos vartojamais vaistais, Jūsų spuogai nepalengvėjo. ISOTRETINOIN SANDOZ VARTOJANČIUS PACIENTUS TURI PRIŽIŪRĖTI DERMATOLOGAS (gydytojas, kurio specializacija odos ligų gydymas). 2. KAS ŽINOTINA PRIE Läs hela dokumentet
1 RMP V.1.0 2020 10 PACIENTO PRIMINIMO KORTELĖ (ĮSKAITANT APSILANKYMŲ LENTELĘ) PACIENTO PRIMINIMO KORTELĖ GYDYTOJO (-OS) VARDAS, PAVARDĖ: TELEFONAS: NĖŠTUMO METU ISOTRETINOIN SANDOZ VARTOTI DRAUDŽIAMA. gali rimtai pakenkti negimusiam kūdikiui, jeigu jo vartoja nėščia moteris. JEIGU PASTOJOTE ARBA MANOTE, KAD GALITE BŪTI NĖŠČIA, NEDELSIANT NUTRAUKITE ISOTRETINOIN SANDOZ VARTOJIMĄ IR KREIPKITĖS Į SAVO GYDYTOJĄ. Prieš pradėdama Jums paskirtą gydymą atidžiai perskaitykite pakuotės lapelį. JEIGU KYLA KOKIŲ NORS KLAUSIMŲ AR RŪPESČIŲ DĖL ISOTRETINOIN SANDOZ VARTOJIMO, KREIPKITĖS Į SAVO GYDYTOJĄ ARBA VAISTININKĄ. KĄ TURITE DARYTI, JEIGU GALITE PASTOTI: • PRIEŠ PRADEDANT GYDYMĄ, GYDYMO METU IR DAR VIENĄ MĖNESĮ BAIGUS GYDYMĄ JŪS TURĖSITE NAUDOTI BENT VIENĄ LABAI VEIKSMINGĄ KONTRACEPCIJOS METODĄ (PVZ., VARTOJIMO Į GIMDĄ SISTEMĄ AR IMPLANTĄ) ARBA TAISYKLINGAI TAIKYTI DU VEIKSMINGUS NĖŠTUMO KONTROLĖS METODUS, VEIKIANČIUS SKIRTINGAIS BŪDAIS (PVZ., GERIAMASIS KONTRACEPTIKAS KARTU SU PREZERVATYVU). • JŪS TURITE NEPASTOTI Isotretinoin Sandoz vartojimo metu ir dar vieną mėnesį po gydymo pabaigos • JŪS PRIVALOTE REGULIARIAI LANKYTIS PAS GYDYTOJĄ IR REGULIARIAI TIKRINTIS DĖL NĖŠTUMO: - Prieš pradedant gydymą Jūs turėsite atlikti nėštumo testą, kuris turi būti neigiamas. - Norėdama įsitikinti, kad esate ne nėščia, gydymo metu turėsite reguliariai atlikti nėštumo testus, idealiu atveju kas mėnesį. Be to, Jūs turėsite paskutinį nėštumo testą atlikti praėjus vienam mėnesiui po gydymo pabaigos. PRIMINIMAS VYRAMS IR MOTERIMS Šis vaistas yra paskirtas tik Jums, NESIDALYKITE JUO SU KUO NORS KITU IR NESUVARTOTAS KAPSULES GRĄŽINKITE Į VAISTINĘ. 2 Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai p Läs hela dokumentet