Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-04-2023

Aktiva substanser:

börn, sýnt fram á að hjá

Tillgänglig från:

sanofi-aventis groupe 

ATC-kod:

C09DA04

INN (International namn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapiområde:

Háþrýstingur

Terapeutiska indikationer:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2007-01-18

Bipacksedel

                                108
B. FYLGISEÐILL
109
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TÖFLUR
irbesartan/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Hvernig nota á Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er blanda tveggja virkra efna,
irbesartans og hýdróklórtíazíðs.
Irbesartan tilheyrir flokki lyfja sem þekkt eru undir heitinu
angíótensín-II blokkar. Angíótensín-II er
efni sem myndast í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að það
slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar.
Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki lyfja (svonefndum tíazíð
þvagræsilyfjum) sem auka þvagútskilnað úr
líkamanum og hafa þannig blóðþrýstingslækkandi áhrif.
Þessi tvö virku efni í Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva vinna
saman og lækka blóðþrýsting
meir
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 150 mg af irbesartani og 12,5 mg af
hýdróklórtíazíði.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 26,65 mg af laktósa (sem laktósa einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Ferskjulituð, kúpt, sporöskjulaga með upphleyptri mynd af hjarta
á annarri hliðinni og númerið 2775
greypt í hina hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi.
Þessi samsetning með föstum skammti er ætluð fullorðnum
sjúklingum þegar ekki hefur tekist að ná
stjórn á blóðþrýstingi með irbesartani eða
hýdróklórtíazíði einu sér (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva má taka einu sinni á
sólarhring, með eða án fæðu.
Mælt er með að auka skammtinn smátt og smátt upp í hæfilegan
skammt (dose titration) með hvoru
efni fyrir sig (þ.e. irbesartani og hýdróklórtíazíði).
Eftir klínískt mat má íhuga að skipta úr einlyfjameðferð yfir
í fasta samsetningu:
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg má gefa
sjúklingum ef hýdróklórtíazíð eða
150 mg skammtur af irbesartani einu sér reynist ekki nægjanlegt til
að ná stjórn á blóðþrýstingi.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg má gefa
sjúklingum ef 300 mg af irbesartani
eða Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg reynist
ekki nægjanlegt til að ná stjórn á
blóðþrýstingi.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg má gefa
sjúklingum ef Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg reynist ekki nægjanlegt
til að ná stjórn á blóðþrýstingi.
Ekki er mælt með stærri skömmtum en 300 mg af irbesartani/25 mg af
hýdróklórtíðazíði einu sinni á
sólarhring.
Ef þurfa þykir má gefa annað blóðþrýstingslækkandi lyf
samtímis Irbesartan Hyd
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-09-2013