Land: Belgien
Språk: tyska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Mepivacaine Hydrochloride
Dechra Regulatory
QN01BB03
Mepivacaine Hydrochloride
20 mg/ml
Injektionslösung
Mepivacaine Hydrochloride 20 mg/ml
intraartikuläre Anwendung; epidurale Anwendung
Pferd
Mepivacaine
CTI-code: 530613-01 - Packmaß: 6 x 10 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter–DE versie INTRA-EPICAINE 20 MG/ML GEBRAUCHSINFORMATION Intra-Epicaine 20 mg/ml Injektionslösung für Pferde 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Dechra Regulatory B.V. Handelsweg 25 5531 AE Bladel Niederlande Hersteller für die Chargenfreigabe: Eurovet Animal Health B.V. Handelsweg 25 5531 AE Bladel Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Intra-Epicaine 20 mg/ml Injektionslösung für Pferde Mepivacainhydrochlorid 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml enthält: WIRKSTOFF: Mepivacain (als Hydrochlorid) 17,42 mg Entsprechend 20 mg Mepivacainhydrochlorid. Klare, farblose Lösung, frei von sichtbaren Partikeln. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Epiduralen und intraartikulären Anästhesie bei Pferden. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Lokalanästhetika vom Amid-Typ. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Nach Injektion des Tierarzneimittels kann es in seltenen Fällen zu einer vorübergehenden, lokalen Weichteilschwellung kommen. Bei Überdosierung können Lokalanästhetika eine systemischer Toxizität mit zentralnervösen Symptomen verursachen. Bei Auftreten von systemischer Toxizität aufgrund einer versehentlichen intravaskulären Injektion ist die Verabreichung von Sauerstoff zur Kreislaufstabilisierung und die Gabe von Diazepam zur Kontrolle von Krampfanfällen in Erwägung zu ziehen. Bijsluiter–DE versie INTRA-EPICAINE 20 MG/ML Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Pferd. 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Injektion des Tierarzneimittels sollte unter streng aseptischen Bedingungen erf Läs hela dokumentet