Insulin lispro Sanofi

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-07-2023

Aktiva substanser:

insulin lispro

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

A10AB04

INN (International namn):

insulin lispro

Terapeutisk grupp:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapiområde:

Sukkersyke

Terapeutiska indikationer:

For behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. Insulin lispro Sanofi er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2017-07-19

Bipacksedel

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INSULIN LISPRO SANOFI 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
HETTEGLASS
insulin lispro
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Insulin lispro Sanofi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Insulin lispro Sanofi
3.
Hvordan du bruker Insulin lispro Sanofi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Insulin lispro Sanofi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INSULIN LISPRO SANOFI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Insulin lispro Sanofi brukes til behandling av diabetes. Det virker
raskere enn vanlig humant insulin
fordi insulinmolekylet er blitt endret litt.
Du får diabetes dersom bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin
til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Insulin lispro Sanofi erstatter kroppens eget
insulin og brukes for å kontrollere
blodsukkeret på lang sikt. Det virker meget raskt og varer i kortere
tid enn oppløselig insulin (2 til
5 timer). Du skal vanligvis ta Insulin lispro Sanofi innenfor 15
minutter i tilknytning til et måltid.
Legen kan be deg bruke Insulin lispro Sanofi sammen med et mer
langtidsvirkende insulin. Til hver
insulintype følger det med et pakningsvedlegg med opplysninger om
preparatet. Du må ikke endre
insulinbehandlingen med mindre legen har bedt deg om det. Vær svært
forsiktig dersom du endrer din
insulinbehandling.
Insulin lispro Sanofi er egnet til beha
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
hetteglass
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml oppløsning inneholder 100 enheter (tilsvarende 3,5 mg) insulin
lispro*.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/
ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 enheter insulin
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/
ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter insulin
lispro.
Insulin l
ispro Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter insulin
lispro.
Hver ferdigfylt penn gir 1-80 enheter i trinn på 1 enhet.
* Produsert i
_E. coli_
ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/
ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass og sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Insulin lispro S
anofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon) i ferdigfylt penn
(SoloStar).
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som trenger
insulin for å opprettholde normal
glukosehomeostase. Insulin lispro Sanofi er også indisert til
initiell stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen skal bestemmes av legen i henhold til pasientens behov.
Insulin lispro kan gis tett opptil måltider. Når det er nødvendig,
kan insulin lispro gis umiddelbart etter
måltider.
3
Insulin lispro har en hurtig innsettende effekt og har kortere
virketid (2 til 5 timer) enn vanlig insulin
ved subkutan a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-09-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-09-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt