IMATINIB Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

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Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2021

Aktiva substanser:

Imatinib (Mésylate d'imatinib)

Tillgänglig från:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kod:

L01EA01

INN (International namn):

IMATINIB

Dos:

400MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Imatinib (Mésylate d'imatinib) 400MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0145503003; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2021-10-13

Produktens egenskaper

                                _ _
_Monographie de produit IMATINIB _
_Page 1 de 86_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
IMATINIB
Comprimés de mésylate d’imatinib
Comprimés dosés à 100 mg et à 400 mg d’imatinib
Inhibiteur de la protéine-kinase
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 248884
Date de
préparation:
Le
12 octobre
2021
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_Monographie de produit IMATINIB _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
5
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................ 28
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................
31
SURDOSAGE
..............................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................ 37
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..............................................................................
43
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........... 43
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...................................................... 45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 45
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................................
46
ÉTUDE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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