Ilaris Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-hämmare, - periodisk feber syndromesilaris är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar samt barn 2 år och äldre:cryopyrin-associerad periodiskt syndromesilaris är indicerat för behandling av cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps) inklusive:muckle-wells syndrom (mws),neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca),svåra former av familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas) / familjär kalla urtikaria (fcu) fram med tecken och symtom än kallt-inducerad urtikariella hudutslag. tumor necrosis factor receptor associerad periodiskt syndrom (traps)ilaris är indicerat för behandling av tumor necrosis factor (tnf) - receptor associerad periodiskt syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris är indicerat för behandling av hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familjär medelhavs feber (fmf)ilaris är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). ilaris bör ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. ilaris är också indicerat för behandling av:fortfarande är diseaseilaris är indicerat för behandling av aktiv stills sjukdom inklusive vuxen ålder fortfarande sjukdom (aosd) och systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) hos patienter från 2 år och äldre som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och systemiska kortikosteroider. ilaris kan ges som monoterapi eller i kombination med metotrexat. giktbrutna arthritisilaris är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna patienter med frekvent gikt attacker (minst 3 attacker under de senaste 12 månaderna) i vilka icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och kolchicin är kontraindicerat, inte tolereras, eller inte ge ett tillfredsställande svar på, och som upprepade kurser av kortikosteroider är inte lämpliga.

Diclofenac T ratiopharm 25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diclofenac t ratiopharm 25 mg filmdragerad tablett

ratiopharm gmbh - diklofenakkalium - filmdragerad tablett - 25 mg - diklofenakkalium 25 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - diklofenak

Diclofenac T ratiopharm 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diclofenac t ratiopharm 50 mg filmdragerad tablett

ratiopharm gmbh - diklofenakkalium - filmdragerad tablett - 50 mg - glycerol 85% hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; diklofenakkalium 50 mg aktiv substans - diklofenak

Migard 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

migard 2,5 mg filmdragerad tablett

menarini international operations luxembourg sa - frovatriptansuccinatmonohydrat - filmdragerad tablett - 2,5 mg - frovatriptansuccinatmonohydrat 3,91 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - frovatriptan

Naramig 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naramig 2,5 mg filmdragerad tablett

glaxosmithkline ab - naratriptanhydroklorid - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; naratriptanhydroklorid 2,78 mg aktiv substans - naratriptan

Naramig 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naramig 2,5 mg filmdragerad tablett

paranova läkemedel ab - naratriptanhydroklorid - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; naratriptanhydroklorid 2,78 mg aktiv substans - naratriptan

Naramig 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naramig 2,5 mg filmdragerad tablett

ivax scandinavia ab - naratriptanhydroklorid - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; naratriptanhydroklorid 2,78 mg aktiv substans - naratriptan

Naramig 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naramig 2,5 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - naratriptanhydroklorid - filmdragerad tablett - 2,5 mg - naratriptanhydroklorid 2,78 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - naratriptan

Naramig 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naramig 2,5 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - naratriptanhydroklorid - filmdragerad tablett - 2,5 mg - naratriptanhydroklorid 2,78 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - naratriptan

Naramig 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naramig 2,5 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - naratriptanhydroklorid - filmdragerad tablett - 2,5 mg - naratriptanhydroklorid 2,78 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - naratriptan