Ibuprofen Orifarm 200 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-03-2024

Aktiva substanser:

ibuprofen

Tillgänglig från:

Orifarm Generics A/S

ATC-kod:

M01AE01

INN (International namn):

ibuprofen

Dos:

200 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

ibuprofen 200 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Ibuprofen

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 7 tabletter; Blister, 20 x 1 tabletter (endos); Burk, 10 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 21 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 29 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 35 tabletter; Blister, 49 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 99 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 105 tabletter; Burk, 30 tabletter; Burk, 50 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 200 tabletter; Burk, 250 tabletter; Burk, 300 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2009-10-30

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IBUPROFEN ORIFARM 200 MG FILMDRAGERAD TABLETT
ibuprofen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från
läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Vuxna: Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 3 dagar vid feber och
5 dagar vid smärta.
-
Barn och ungdomar: Kontakta läkare om barn och ungdomar behöver
använda detta läkemedel i
mer än 3 dagar, eller om symtomen försämras. Om du får
biverkningar, tala med läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ibuprofen Orifarm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ibuprofen Orifarm
3.
Hur du använder Ibuprofen Orifarm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibuprofen Orifarm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBUPROFEN ORIFARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibuprofen Orifarm tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID
(icke-steroida
antiinflammatoriska/antireumatiska läkemedel). Ibuprofen Orifarm
verkar smärtstillande,
febernedsättande och inflammationsdämpande. Effekt fås i regel inom
30 minuter och maximal effekt
nås inom 1–2 timmar.
Ibuprofen Orifarm används vid tillfälliga lätta till måttliga
smärttillstånd, t.ex. huvudvärk, inklusive
migränhuvudvärk, tandvärk, ryggbesvär, muskel- och ledvärk, feber
vid förkylningssjukdomar och
menstruationssmärtor.
Ibuprofen Orifarm 200 mg rekommenderas inte till barn under 6 års
ålder.
Ibuprofen som finns i Ibuprofen Orifarm kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar
som inte 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibuprofen Orifarm 200 mg filmdragerade tabletter
Ibuprofen Orifarm 400 mg filmdragerade tabletter
Ibuprofen Orifarm 600 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 200 mg ibuprofen.
Hjälpämne med känd effekt: laktosmonohydrat 8 mg.
En tablett innehåller 400 mg ibuprofen.
Hjälpämne med känd effekt: laktosmonohydrat 16 mg.
En tablett innehåller 600 mg ibuprofen.
Hjälpämne med känd effekt: laktosmonohydrat 24 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
200 mg: vit, rund tablett
400 mg: vit, oval tablett
600 mg: vit, oval tablett med brytskåra. Tabletten kan delas i två
lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit, artros. Dysmenorré utan organisk orsak.
Smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet.
Feber hos vuxna och ungdomar.
Barn 6-12 år (>20 kg): Akuta smärttillstånd och feber vid
förkylning. Barnindikationerna gäller endast
tabletter 200 mg.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för
att senare kunna justeras med
avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Vid
långtidsbehandling bör en låg underhållsdos
eftersträvas.
Lägsta effektiva dos ska användas under kortast möjliga tid för
lindring av symtomen (se avsnitt 4.4).
VUXNA OCH UNGDOMAR ÖVER 12 ÅR (≥40 KG)
_Smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet_
200–400 mg givet som enkeldos eller 3–4 gånger dagligen. Det bör
vara minst 4-6 timmar mellan
doserna. Engångsdoser över 400 mg har ej visats ge någon
ytterligare analgetisk effekt. Maximal
dygnsdos ska inte överstiga 1200 mg.
_Reumatiska sjukdomar_
1 tablett 400 mg 3 gånger dagligen eller 1 tablett 600 mg 3 gånger
dagligen. Det bör vara minst 4-6
timmar mellan doserna.
För att snabbare lindra morgonstelheten kan första dosen ges på
fastande mage. Dosen bör reduceras
vid njurinsu
                                
                                Läs hela dokumentet