Humatrope 24 mg polvere e solvente per soluzione per iniezione

Land: Schweiz

Språk: italienska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-01-2023

Aktiva substanser:

somatropinum ADNr

Tillgänglig från:

Eli Lilly (Suisse) SA

ATC-kod:

H01AC01

INN (International namn):

somatropinum ADNr

Läkemedelsform:

polvere e solvente per soluzione per iniezione

Sammansättning:

Praeparatio cryodesiccata: somatropinum ADNr 24 mg, glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas heptahydricus, acidum phosphoricum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, pro vitro. Solvens: glycerolum, metacresolum, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 3.15 ml. I) et II) corresp.: somatropinum ADNr 8.33 mg/ml, in solutione recenter reconstituta corresp. natrium 0.76 - 0.99 mg/ml.

Klass:

A

Terapeutisk grupp:

Biotechnologika

Terapiområde:

Deficit di ormone della crescita

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

1996-07-09

Bipacksedel

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Informazione destinata ai pazienti
HUMATROPE®
Che cos'è Humatrope e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Humatrope?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Humatrope?
Si può assumere/usare Humatrope durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Humatrope?
Quali effetti collaterali può avere Humatrope?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Humatrope?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Humatrope? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente, e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi, perché esso potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza
HUMATROPE®
DE
FR
Eli Lilly (Suisse) SA
Che cos'è Humatrope e quando si usa?
L'Humatrope contiene l'ormone della crescita prodotto tramite
ingegneria genetica, che presenta una struttura
identica a quella dell'ormone di origine umana che viene immesso nel
circolo sanguigno da una ghiandola
situata nel cervello (ghiandola pituitaria o ipofisi). Nel caso di
carenza dell'ormone dalla crescita si cerca di
imitare il ritmo biologico specifico della secrezione dell'ormone
della crescita mediante iniezioni
sottocutanee giornaliere eseguite la sera, prima di coricarsi.
Bambini
L'Humatrope viene utilizzato nel trattamento del nanismo infantile
dovu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-01-2023