Hornerz/Corpus vitreum comp.

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiva substanser:

Corpus vitreum bovis (Pot.-Angaben); Lens cristallina bovis (Pot.-Angaben); Chlorargyrit (Pot.-Angaben); Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Angaben)

Tillgänglig från:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International namn):

Corpus vitreum bovis (Pot.-Information), Lens cristallina bovis (Pot.-Information), Chlorargyrit (Pot.-Information), Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Information)

Läkemedelsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sammansättning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Corpus vitreum bovis (Pot.-Angaben) (20339) 0,1 Gramm; Lens cristallina bovis (Pot.-Angaben) (19781) 0,1 Gramm; Chlorargyrit (Pot.-Angaben) (16972) 0,1 Gramm; Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (20916) 0,1 Gramm

Administreringssätt:

Injektion subkutan

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

2004-06-01

Bipacksedel

GEBRAUCHSINFORMATION
Hornerz/Corpus vitreum comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei degenerativen und altersbedingten
Augenerkrankungen
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Lebensorganisation bei degenerativen und altersbedingten
Augenkrankheiten,
z.B. grauer Star (Katarakt), Glaskörpertrübung, Sehschwäche.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
•
bei bekannter Allergie gegen Mistelzubereitungen
•
bei Überempfindlichkeit gegenüber Milchprotein
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch den
Augenarzt
erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden
sollte ein Arzt
aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer
ärztlichen
Abklärung bedürfen.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Hornerz/Corpus vitreum comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit
nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan
injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung