HIREMON 20MG/ML EMULSION FOR INFUSION

Land: Cypern

Språk: grekiska

Källa: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiva substanser:

PROPOFOL

Tillgänglig från:

DEMO S.A. (0000003568) 21st KM NATIONAL ROAD ATHENS-LAMIA, KRIONERI, ATTIKI, 14568

ATC-kod:

N01AX10

INN (International namn):

PROPOFOL

Dos:

20MG/ML

Läkemedelsform:

EMULSION FOR INFUSION

Sammansättning:

PROPOFOL (0002078548) 20MG

Administreringssätt:

INTRAVENOUS USE

Receptbelagda typ:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Terapiområde:

PROPOFOL

Produktsammanfattning:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/1620/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Bipacksedel

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
HIREMON 10MG/ML ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΈΝΕΣΗ Ή ΈΓΧΥΣΗ
HIREMON 20MG/ML ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
προποφόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Το όνομα του φαρμάκου σας είναι HIREMON
10MG/ML ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΈΝΕΣΗ Ή ΈΓΧΥΣΗ και
HIREMON 20MG/ML ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ. Στο
υπόλοιπο φύλλο οδηγιών το όνομα θα
είναι
HIREMON.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το HIREMON και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρί�

Produktens egenskaper

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HIREMON 20mg/mL γαλάκτωμα για έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Προποφόλη 20mg/mL
Έκδοχο με γνωστή δράση: έλαιο σόγιας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαλάκτωμα για έγχυση.
Λευκό υδατικό γαλάκτωμα ελαίου σε
νερό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το HIREMON 20 mg/mL είναι ένα βραχείας δράσης
ενδοφλέβιο γενικό αναισθητικό για:
•
Επαγωγή και διατήρηση γενικής
αναισθησίας σε ενήλικες και παιδιά > 3
ετών.
•
Καταστολή σε διαγνωστικές και
χειρουργικές επεμβάσεις, μόνο του ή σε
συνδυασμό
με τοπική ή περιοχική αναισθησία σε
ενήλικες και παιδιά > 3 ετών.
•
Καταστολή σε ασθενείς > 16 ετών υπό
τεχνητό αερισμό στη μονάδα εντατικής
θεραπείας
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
ΕΠΑΓΩΓΉ ΓΕΝΙΚΉΣ ΑΝΑΙΣΘΗΣΊΑΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ
Το HIREMON 20 mg/mL μπορεί να χρησιμοποιηθεί
για επαγωγή αναισθησίας μέσω
εγχύσεως.
Χορήγηση του HIREMON 20 mg/mL με εφάπαξ (bolus)
ένεση δε συνιστάται.
Το HIREMON 20 mg/mL μπορεί να χρησιμοποιηθεί
για επαγωγή αναισθησίας μέσω
εγχύσεως αλλά μόνο σε αυτούς τους
ασθενείς που θα δεχθούν HIREMON 20 mg/mL γι�