Land: Turkiet
Språk: turkiska
Källa: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
hidrokortizon sodyum süksinat
VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
H02AB09
hydrocortisone sodium succinate
1970-01-01
1 KULLANMA TALİMATI HİDROZON 100 MG İ.M./İ.V ENJEKSIYON/İ.V. INFÜZYON IÇIN LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON + ÇÖZÜCÜ AMPUL KAS IÇINE VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR. STERIL _ETKIN MADDE_: Her bir flakon etkin madde olarak 100 mg hidrokortizona eşdeğer 141 mg tamponlanmış hidrokortizon sodyum süksinat içerir. Çözücü ampul; 2 ml enjeksiyonluk su içerir. _YARDIMCI MADDE(LER):_ Yardımcı madde bulunmamaktadır. BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. HİDROZON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. HİDROZON KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. HİDROZON NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. HİDROZON’UN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. HİDROZON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? HİDROZON hastanede uzmanlaşmış tıbbi personel tarafından kullanılması gereken bir ilaçtır. HİDROZON, 1 adet renksiz tip I cam flakon (liyofilize tozu içerir) ve 2 ml steril enjeksiyonluk su içeren tip I renksiz cam ampulden oluşmaktadır. Her bir flakon etkin madde olarak bir kortikosteroid olan hidrokortizon sodyum süksinat içerir. Kortikosteroidler vücudunuzda doğal olarak üretilir ve birçok vücut fonksiyonu için önemlidir. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _ _doktorunuza söyleyiniz. _ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _ 2 HİDROZON aşağıdaki durumlarda kullanılır; - Böbrek üstü bezlerinizdeki problemlere bağlı olarak vücudunuzun yeterli kortikosteroid üretmemesi durum Läs hela dokumentet
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI HİDROZON 100 mg İ.M./İ.V enjeksiyon/İ.V. infüzyon için liyofilize toz içeren flakon + çözücü ampul Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir flakon, 100 mg hidrokortizona eşdeğer 141 mg tamponlanmış hidrokortizon sodyum süksinat içerir. Çözücü ampul; 2 ml enjeksiyonluk su içerir. YARDIMCI MADDE(LER): Yardımcı madde bulunmamaktadır. 3. FARMASÖTİK FORM İ.M./İ.V enjeksiyon/İ.V. infüzyon için liyofilize toz içeren flakon + çözücü ampul Beyaz, hemen hemen beyaz liyofilize toz 4. KLİNİK ÖZELLİKLERİ 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR HİDROZON hızlı ve yoğun kortikosteroid etkisinin gerekli olduğu aşağıdaki durumlarda kullanılır: ENDOKRIN HASTALIKLARI: Primer veya sekonder adrenokortikal yetmezlik, KOLLAJEN DOKU HASTALIKLARI: Sistemik lupus eritematozus, DERI HASTALIKLARI: Şiddetli eritema multiforme (Stevens-Johnson sendromu), ALERJIK REAKSIYONLAR: Bronşiyal astım, anaflaktik reaksiyonlar, SINDIRIM SISTEMI HASTALIKLARI: Ülseratif kolit, Crohn hastalığı, SOLUNUM SISTEMI HASTALIKLARI: Mide içeriğinin aspirasyonu, TIBBI ACIL DURUMLAR: Adrenokortikal yetmezliğe sekonder şok tedavisinde veya adrenokortikal yetmezlik mevcut olduğunda konvansiyonel tedaviye yanıt vermeyen şok tedavisinde kullanılır. 2 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI /UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: İntravenöz enjeksiyon acil durumlarda ilk tercih edilen yoldur. İlk acil periyodu takiben, uzun etkili enjeksiyonluk ilaç veya oral preparat verilmesine dikkat edilmelidir. Genellikle durumun şiddetine bağlı olarak 1-10 dakikalık bir süre içinde intravenöz enjeksiyonla uygulanan doz, 100 mg - 500 mg arasında değişmektedir. Bu doz hastanın yanıtı ve klinik durumuna göre 2, 4 veya 6 saat aralıklarla tekrar edilebilir. Genel olarak yüksek dozlu kortikosteroid tedavisine sadece hastanın durumu stabilize oluncaya kadar devam edilmelidir ve bu süre genellikle 48-72 saati geçmemelidir. HİDROZON Läs hela dokumentet