Hexalyse

Land: Litauen

Språk: litauiska

Källa: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktiva substanser:

Biklotimolis/Lizocimas/Enoksolonas

Tillgänglig från:

Laboratoires BOUCHARA-RECORDATI

ATC-kod:

R02AA20

INN (International namn):

Biklotimolis/Lysozyme/Enoksolonas

Dos:

5 mg/5 mg/5 mg

Läkemedelsform:

kietosios pastilės

Administreringssätt:

vartoti per burną

Receptbelagda typ:

Nereceptinis

Terapiområde:

Various

Bemyndigande status:

Perregistruotas

Tillstånd datum:

1995-05-10

Bipacksedel

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HEXALYSE KIETOSIOS PASTILĖS
Biklotimolis, lizocimo hidrochloridas, enoksolonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Jeigu per 4 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Hexalyse ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Hexalyse
3.
Kaip vartoti Hexalyse
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Hexalyse
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HEXALYSE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Hexalyse vartojamas pagalbiniam vietiniam burnos ertmės ir ryklės
uždegimo, įskaitant infekcijos sukelto
uždegimo, gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HEXALYSE
Hexalyse vartoti negalima:

jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);

jaunesniems nei 6 metų vaikams.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradėdami vartoti
Hexalyse.
Taip pat pasitarkite su gydytoju, jeigu vartojant vaistą:

pakyla didelė temperatūra,

atsiranda stiprus ryklės paraudimas,

galvos skausmas,

pykinimas, vėmimas.
Nevartokite šio vaisto ilgiau nei 4 dienas.
Jeigu sergate diabetu arba jei cukraus kiekį maiste ribojate dėl
kitos priežasties, atsižvelkite į glajaus kiekį
kiekvienoje pastilėje (1,054 g).
VAIKAMS IR PAAUGLIAMS
Vaisto negalima vartoti jaunesniems nei 6 metų vaikams.
Kiti vaistai ir Hexalyse
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote

Produktens egenskaper

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Hexalyse kietosios pastilės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kietojoje pastilėje yra 5 mg biklotimolio, 5 mg lizocimo
hidrochlorido, 5 mg enoksolono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vienoje pastilėje
yra 1054 mg sacharozės, saulėlydžio
geltonojo FCF (E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji pastilė
Apvali, oranžiniai geltonos spalvos pastilė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lokalus pagalbinis burnos ertmės ir ryklės uždegimo (įskaitant
sukelto infekcijos) gydymas.*
*Kai yra bendrųjų klinikinių bakterinės infekcijos požymių, turi
būti apsvarstytas gydymo sisteminio
poveikio antibiotikais reikalingumas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 6 metų vaikams
Per parą galima sučiulpti nuo 6 iki 8 pastilių, dozę padalijant
tolygiai.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Pastiles reikia lėtai čiulpti, jų nekramtyti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Vartojimas jaunesniems nei 6 metų vaikams.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Jeigu pacientas serga cukriniu diabetu arba laikosi sumažinto cukraus
kiekio dietos, apskaičiuodami dienos
normą, atsižvelkite į glajaus kiekį kiekvienoje pastilėje (1,054
g).
Jeigu atsiranda kitų simptomų (stiprus ryklės paraudimas, galvos
skausmas, pykinimas, vėmimas ir kt.) arba
pakyla temperatūra, reikia iš naujo peržiūrėti gydymo planą.
Šio vaistinio preparato nereikėtų vartoti ilgiau nei 4 dienas.
Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems
nustatytas retas paveldimas sutrikimas –
fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba
sacharazės ir izomaltazės stygius.
Vaistinio preparato sudėtyje yra dažiklio saulėlydžio geltonojo
(E110). Dažiklis saulėlydžio geltonasis gali
suk