Helixor P 100 mg Injektionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

Viscum album ssp. austriacum (mistel) färsk ört; flytande extrakt (1:20); 0,09 % NaCl-lösning; (värdträd Pinus sylvestris)

Tillgänglig från:

HELIXOR Heilmittel GmbH

ATC-kod:

L

INN (International namn):

Viscum album ssp. Austriacum (mistel) fresh herb; liquid extract (1:20); 0.09% NaCl solution; (Hostus Pinus sylvestris)

Dos:

100 mg

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Sammansättning:

Viscum album ssp. austriacum (mistel) färsk ört; flytande extrakt (1:20); 0,09 % NaCl-lösning; (värdträd Pinus sylvestris) 1994,2 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Tumörer och rubbningar i immunsystemet

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2013-12-06

Bipacksedel

_ Läkemedelsverket 2014-11-04_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HELIXOR P, 100 MG, INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
extrakt av mistel, värdträd: tall
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJARANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1. Vad Helixor P är och vad det används för
2. Innan du använder Helixor P
3. Hur du använder Helixor P
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Helixor P ska förvaras
6. Övriga upplysningar
1. VAD HELIXOR P ÄR OCH VAD_ _ANVÄNDS DET FÖR
Helixor P är ett växtbaserat läkemedel använt i individualiserad palliativ cancervård som adjuvans till 
gängse terapi. 
2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HELIXOR P
ANVÄND INTE HELIXOR P

om du är allergisk mot mistel eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i 
avsnitt 6).

om du nyligen använt andra läkemedel som påverkar immunförsvaret. Ta upp detta  med din 
läkare.

vid kroniska granulomatösa inflammationer eller autoimmuna sjukdomar. Ta upp detta med 
din läkare.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET

Avbryt behandlingen om du har en akut inflammation eller hög feber. 

Eftersom mer uttalade reaktioner på injektionerna är
möjliga under eller direkt efter 
strålbehandling eller kemoterapi,
ska särskild försiktighet då iaktt

Produktens egenskaper

_ Läkemedelsverket 2014-11-04_
PRODUKTRESUMÉ 
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Helixor P, 100 mg, injektionsvätska, lösning
2. KVALITATIV OCH KVANTLTATIV SAMMANSÄTTNING
Helixor P injektionsvätska, lösning innehåller extrakt av _Viscum album_ L. ssp.
_ _
_austriacum _(Wiesb.) Vollm. 
(mistel), värdträd_ Pinus sylvestris _L. (tall).
2 ml Helixor P, 100 mg innehåller 2000 mg extrakt motsvarande 100 mg färsk mistel.
Extraktionsmedel: Vatten för injektionsvätskor.
Hjälpämnen: Natrium.
En ampull à 2 ml innehåller 6,4-7,2 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Helixor P, 100 mg är en klar och gulbrunaktig lösning.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Växtbaserat läkemedel använt i individualiserad palliativ cancervård som adjuvans till gängse 
terapi.
4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Det förväntas att behandling inleds av eller sker i samråd med läkare med tidigare erfarenhet av behandling 
med Helixor P eller liknande produkter. Det är viktigt att se till att Helixor P endast injiceras subkutant.
Den optimala dosen måste utprovas för varje enskild patient.
_FÖLJANDE REKOMMENDATIONER BYGGER PÅ SAMLAD ERFARENHET AV ANVÄNDNING AV HELIXOR P INOM _
_ANTROPOSOFISK MEDICIN:_
Vanligtvis ges Helixor P som subkutan injektion, om det är möjligt i tumörens eller metastasernas närhet, 
annars på varierande ställen (t.ex. buk, överarm, lår). Injiceras ej i inflammerad eller bestrålad hud.
Även mindre mängd än 1 ampull kan injiceras. Delvis använda ampuller får inte sparas för senare injektion.
1
_ Läkemedelsverket 2014-11-04_
_Inledande behandling_
Vanligtvis inleds behandlingen med en ampull på 1 mg. När patienten tål behandlingen väl kan 
dosen stegvis ökas till optimal nivå�