H.BACTER

Land: Brasilien

Språk: portugisiska

Källa: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ladda ner Bipacksedel (PIL)
29-09-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
29-09-2022

Aktiva substanser:

LANSOPRAZOL, CLARITROMICINA, AMOXICILINA TRI-hIDRATADA

Tillgänglig från:

CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA

ATC-kod:

ANTIACIDOS E ANTIULCEROSOS ASSOCIADOS

INN (International namn):

LANSOPRAZOL, CLARITROMICINA, AMOXICILINA TRI-hIDRATADA

Terapiområde:

ANTIACIDOS E ANTIULCEROSOS ASSOCIADOS

Produktsammanfattning:

(30 MG CAP DURA + 500 MG COM REV +500 MG CAP DURA) CT 7 BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 2+2+4  - 1156002250011 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido , Cápsula Dura de Liberação Retardada, Cápsula dura; (30 MG CAP DURA + 500 MG COM REV +500 MG CAP DURA) CT 10 BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 2+2+4 - 1156002250028 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido , Cápsula Dura de Liberação Retardada, Cápsula dura; (30 MG CAP DURA + 500 MG COM REV +500 MG CAP DURA) CT 14 BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 2+2+4  - 1156002250036 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido , Cápsula Dura de Liberação Retardada, Cápsula dura; (30 MG CAP DURA + 500 MG COM REV +500 MG CAP DURA) CT 7 BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 2+2+4 + 30 MG CAP DURA BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 14 - 1156002250044 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido , Cápsula Dura de Liberação Retardada, Cápsula dura; (30 MG CAP DURA + 500 MG COM REV +500 MG CAP DURA) CT 7 BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 2+2+4 + 30 MG CAP DURA BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 28 - 1156002250052 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido , Cápsula Dura de Liberação Retardada, Cápsula dura; (30 MG CAP DURA + 500 MG COM REV +500 MG CAP DURA) CT 14 BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 2+2+4 + 30 MG CAP DURA BL AL PLAS PVC/PVDC TRANS X 28 - 1156002250060 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Comprimido Revestido , Cápsula Dura de Liberação Retardada, Cápsula dura

Bemyndigande status:

Válido

Tillstånd datum:

2020-07-06

Bipacksedel

                                H.BACTER
®
IBP
CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA.
LANSOPRAZOL + CLARITROMICINA +
AMOXICILINA
CÁPSULA + COMPRIMIDO REVESTIDO + CÁPSULA
H.BACTER
® IBP
LANSOPRAZOL – DCB: 05165
CLARITROMICINA – DCB: 02200
AMOXICILINA – DCB: 00734
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME COMERCIAL: H.BACTER
® IBP
NOME GENÉRICO: LANSOPRAZOL (DCB: 05165), CLARITROMICINA (DCB: 02200)
E AMOXICILINA (DCB: 00734)
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÃO
7 cartelas contendo cada uma 2 cápsulas de lansoprazol 30 mg
(microgrânulos de liberação retardada), 2
comprimidos revestidos de claritromicina 500 mg e 4 cápsulas de
amoxicilina 500 mg e 4 cartelas contendo
cada uma 7 cápsulas de lansoprazol 30 mg (microgrânulos de
liberação retardada).
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de lansoprazol contém:
lansoprazol pellets 8,5% (equivalente a 30 mg de lansoprazol)
............................................................... 353 mg
Excipientes q.s.p.
...................................................................................................................................
1 cápsula
(esferas de açúcar, sacarose, manitol, fosfato de sódio dibásico,
carmelose cálcica, carbonato de magnésio,
povidona, polissorbato 80, hipromelose, dióxido de titânio, ácido
metacrílico, talco, ftalato de etila, hidróxido
de sódio, corante amarelo 10, corante azorrubina, corante vermelho
40, metilparabeno, propilparabeno,
gelatina e água purificada).
Cada comprimido revestido de claritromicina contém:
claritromicina
............................................................................................................................................500
mg
Excipientes q.s.p.
..........................................................................................................................
1 comprimido
(povidona, álcool etílico, croscarmelose sódica, estearato de
magnésio, dióxido de silício, amido, celulose
microcristalina, hipromelose, macrogol e água puri
                                
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Produktens egenskaper

                                H.BACTER
®
IBP
CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA.
LANSOPRAZOL + CLARITROMICINA +
AMOXICILINA
CÁPSULA + COMPRIMIDO REVESTIDO + CÁPSULA
H.BACTER
® IBP
LANSOPRAZOL – DCB: 05165
CLARITROMICINA – DCB: 02200
AMOXICILINA – DCB: 00734
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
NOME COMERCIAL: H.BACTER
® IBP
NOME GENÉRICO: LANSOPRAZOL (DCB: 05165), CLARITROMICINA (DCB: 02200)
E AMOXICILINA (DCB: 00734)
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÃO
7 cartelas contendo cada uma 2 cápsulas de lansoprazol 30 mg
(microgrânulos de liberação retardada), 2 comprimidos revestidos de
claritromicina 500 mg e 4 cápsulas de amoxicilina 500 mg e 4 cartelas
contendo cada uma 7 cápsulas de lansoprazol 30 mg
(microgrânulos de liberação retardada).
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de lansoprazol contém:
lansoprazol pellets 8,5% (equivalente a 30 mg de lansoprazol)
...........................................................................................................
353 mg
Excipientes q.s.p.
...............................................................................................................................................................................
1 cápsula
(esferas de açúcar, sacarose, manitol, fosfato de sódio dibásico,
carmelose cálcica, carbonato de magnésio, povidona, polissorbato 80,
hipromelose, dióxido de titânio, ácido metacrílico, talco, ftalato
de etila, hidróxido de sódio, corante amarelo 10, corante
azorrubina,
corante vermelho 40, metilparabeno, propilparabeno, gelatina e água
purificada)
Cada comprimido revestido de claritromicina contém:
claritromicina
........................................................................................................................................................................................
500 mg
Excipientes q.s.p.
........................................................................................................................................................................

                                
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