HALOXEN 20 20MG TABLETS

Land: Cypern

Språk: grekiska

Källa: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiva substanser:

HALOPERIDOL

Tillgänglig från:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

ATC-kod:

N05AD01

INN (International namn):

HALOPERIDOL

Dos:

20MG

Läkemedelsform:

TABLETS

Sammansättning:

HALOPERIDOL (0000052868) 20MG

Administreringssätt:

ORAL USE

Receptbelagda typ:

Εθνική Διαδικασία

Terapiområde:

HALOPERIDOL

Produktsammanfattning:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (860005501) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Bipacksedel

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
HALOXEN 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
αλοπεριδόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματα της ασθένειας
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Haloxen και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Haloxen
3.
Πώς να πάρετε το Haloxen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Haloxen
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ HALOXEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το
Haloxen
περιέχει

Produktens egenskaper

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Haloxen 20 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg αλοπεριδόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 162,3 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα, με εγκοπή
δισκία, με το λογότυπο της Remedica στη μία
πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες ασθενείς ηλικίας
18
ετών και άνω

Θεραπεία της σχιζοφρένειας και της
σχιζοσυναισθηματικής διαταραχής.

Θεραπεία οξέος παραληρήματος όταν οι
μη φαρμακευτικές αγωγές έχουν
αποτύχει.

Θεραπεία μετρίου έως σοβαρού βαθμού
μανιακών επεισοδίων που σχετίζονται
με
διπολική διαταραχή τύπου I.

Θεραπεία οξείας ψυχοκινητικής
διέγερσης που σχετίζεται με ψυχωτική
διαταραχή ή
μανιακά επεισόδια διπολικής
διαταραχής τύπου I.

Θεραπεία της επίμονης επιθετικότητας
και των ψυχωτικών συμπτωμάτων σε
ασθενείς
με μέτρια έως σοβαρή άνοια τύπου Alzheimer
και αγγειακή άνοια όταν οι μη
φαρμακευτικές αγωγές έχο