Land: Ungern
Språk: ungerska
Källa: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
gliquidone
Boehringer Ingelheim International GmbH
A10BB08
gliquidone
30x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-02310 / 01 - V - TK - igen
Önálló teljes
1993-01-01
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Glurenorm 30 mg tabletta glikidon · Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. · További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez. · Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. · Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Glurenorm 30 mg tabletta (továbbiakban Glurenorm tabletta) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Glurenorm tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Glurenorm tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Glurenorm tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Glurenorm tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Glurenorm tabletta a szulfonilureák csoportjába tartozó vércukorcsökkentők közé tartozik. A hasnyálmirigy szigetsejtjeinek működését serkentve fokozza az inzulintermelést. Alkalmazása abban az esetben indokolt, ha diétával nem tartható egyensúlyban a szénhidrát-anyagcsere. A Glurenorm tabletta a közép- és időskorúaknál kialakult 2-es típusú diabétesz mellitusz (cukorbetegség) kezelésére szolgál. 2. Tudnivalók a Glurenorm tabletta szedése előtt Ne szedje a tablettát · ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőire, · Läs hela dokumentet
1. A GYÓGYSZER NEVE GLURENORM 30 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 30,0 mg glikidont tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 134,6 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta Kerek, fehér, lapos, metszett élű, egyik oldalán felezővonallal, a felezővonal két oldalán 57C felirattal, a másik oldalán Boehringer logóval ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Közép- és időskorúakon kialakult („maturity onset”) 2-es típusú diabetes mellitus kezelése, amikor a szénhidrátanyagcsere diétával (önmagában) nem szabályozható. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A kezelőorvos diétás előírásait és a készítmény adagolására vonatkozó útmutatásait pontosan be kell tartani és ellenőrizni. A Glurenorm szedését kizárólag a kezelőorvos javaslatára szabad abbahagyni. Adagolás és az alkalmazás módja _A kezelés elkezdése_ A Glurenorm szokásos kezdő adagja fél tabletta (15 mg) a reggeli étkezés közben bevéve. A Glurenorm tablettát az étkezés elején kell bevenni. A Glurenorm bevételét követően az étkezést nem szabad kihagyni. Ha a reggeli étkezéskor bevett fél tabletta nem bizonyul elegendőnek, a kezelőorvos útmutatásainak megfelelően, fokozatosan kell növelni a dózist. Ha az orvos legfeljebb két tablettát (60 mg) rendel, a Glurenorm napi adagja bevehető egyszerre, a reggeli étkezéssel. Magasabb dózisok esetén jobb vércukor-kontroll érhető el napi kétszeri vagy háromszori adagolással. Ebben az esetben a legnagyobb adagot a reggeli étkezéssel kell bevenni. A napi adagot 4 tabletta (120 mg) fölé növelve általában nem fokozható tovább a vércukorszint-beállítás hatékonysága, ezért a maximális javasolt napi dózis 4 tabletta (120 mg). Adagolás vesekárosodásban szenvedő betegeknél A farmakokinetikai adatok alapján a Glurenorm metabolitj Läs hela dokumentet