Glucosine 625 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-05-2019

Aktiva substanser:

glukosaminsulfatnatriumklorid

Tillgänglig från:

RPH Pharmaceuticals AB

ATC-kod:

M01AX05

INN (International namn):

glucosamine sulphate sodium

Dos:

625 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

glukosaminsulfatnatriumklorid 1000 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Vissa förpackningar receptbelagda

Terapiområde:

Glukosamin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Burk, 60 tabletter; Burk, 180 tabletter; Burk, 90 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2005-05-20

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GLUCOSINE 625 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
glukosamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spar denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Glucosine är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Glucosine
3.
Hur du tar Glucosine
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Glucosine ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GLUCOSINE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Glucosine innehåller glukosamin, som är en kroppsegen substans som
bildas från glukos (en
sockerart). Glukosamin behövs för att kroppen ska kunna bilda
större molekyler som finns i
bland annat ledvätska och brosk.
Glucosine används för att lindra symtomen vid lätt till måttlig
artros (ledförslitning).
Glukosamin som finns i Glucosine kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR GLUCOSINE
TA INTE GLUCOSINE
-
om du är allergisk mot glukosamin eller något
annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du är allergisk mot skaldjur, eftersom den aktiva substansen
glukosamin utvinns ur
skaldjur.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Glucosine:
-
om du har diabetes, blodsockernivåerna kan behöva kontrolleras
oftare i början av
behandlingen.
-
om du lider av 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Glucosine 625 mg filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller glukosaminsulfat-natriumklorid-komplex
motsvarande 625 mg glukosamin eller
795 mg glukosaminsulfat.
Hjälpämne: 1 tablett innehåller natrium 78 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vit till beige tablett, oblong, 8,5 x 19 mm.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomlindring vid lätt till måttlig artros.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Startdos: 1 tablett 2 gånger dagligen, helst i samband med måltid.
Alternativt kan hela dosen tas vid
ett enda tillfälle under dagen.
Glucosine är inte avsett för behandling av akuta smärtsymtom.
Klinisk effekt ses vanligen inom 4
veckor efter behandlingsstart.
Lägsta effektiva dos bör eftersträvas.
_Äldre_
Dosreduktion krävs inte vid behandling av äldre patienter.
_Nedsatt njur- och/eller leverfunktion_
Eftersom inga studier utförts på patienter med nedsatt njur-
och/eller leverfunktion, kan inga
dosrekommendationer ges.
_Barn och ungdomar_
Glucosine ska inte ges till barn och ungdomar under 18 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot det aktiva innehållsämnet eller mot något
hjälpämne.
Glucosine ska inte ges till patienter med allergi mot skaldjur,
eftersom den aktiva substansen utvinns
från skaldjur.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Kontakt med läkare rekommenderas för att utesluta att inte
ledsjukdom föreligger där annan
behandling bör övervägas.
Försiktighet tillråds vid behandling av patienter med diabetes
mellitus. Tätare kontroll av
blodsockernivåerna kan behövas i början av behandlingen.
Glucosine ska inte ges till barn och ungdomar under 18 år, eftersom
effekt och säkerhet inte är visad.
Försiktighet rekommenderas om glukosamin kombineras med andra
läkemedel, eftersom
interaktionsdata saknas (se 4.5 Interaktioner med andra läkemedel och
övriga interaktioner).
Produkten ska använd
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-06-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-06-2018